Algoritme dat intraoperatieve veranderingen in cardiale output voorspelt met capnografie
Ontwikkeling van een kunstmatig intelligentiemodel voor het voorspellen van intraoperatieve veranderingen in cardiale output met behulp van capnografie tijdens algemene anesthesie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Anesthesiologen streven ernaar om een adequate cardiale output tijdens de operatie te behouden. Conventionele monitoring van cardiale output vereist echter een invasieve procedure (risico) en een extra apparaat (kosten).
Omdat de meeste operaties worden uitgevoerd zonder invasieve monitoren, moeten anesthesiologen de patiënten beheren zonder cardiale outputinformatie.
Moderne anesthesiemachines bieden echter meestal capnografie en continue capnografische monitoring kan helpen om veranderingen in de cardiale output te schatten. Daarom willen onderzoekers een kunstmatig intelligentie -algoritme ontwikkelen om intraoperatieve veranderingen in cardiale output te voorspellen met behulp van capnografie bij patiënten die een operatie ondergaan onder algemene anesthesie.
Onderzoekers trainen een model met behulp van capnografiegegevens (5 minuten duur) gerelateerd aan een afname van 20% of meer afname van de cardiale output gedurende dezelfde periode. Het ontwikkelde model kan een alarm bieden voor een afname van de cardiale output op basis van de verandering in capnografie.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Heejoon Jeong, MD
- Telefoonnummer: +82-2-3410-0841
- E-mail: heejoonjeong@skku.edu
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 06351
- Werving
- Samsung Medical Center
-
Contact:
- Heejoon Jeong, MD
- Telefoonnummer: +82-2-3410-0841
- E-mail: heejoonjeong@skku.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Heejoon Jeong, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Electieve chirurgie onder algemene anesthesie
- Volwassen patiënten (18 <leeftijd <76)
- Patiënten die invasieve arteriële bloeddruk (golfvorm) en capnografie werden gemonitord (numeriek)
Uitsluitingscriteria:
- Noodoperatie
- Cardiovasculaire en thoracale chirurgie
- Bekende astma en chronische obstructieve longziekte (COPD)
- Preoperatieve pulmonale functietest (PFT) afwijking van matige kwaliteit
- Intraoperatieve monitoringduur minder dan 30 minuten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
capnografie-cardiac output cohort
Volwassen patiënten die een operatie ondergingen onder algemene anesthesie met capnografie en invasieve arteriële bloeddrukmonitor
|
Geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorspelbaarheid van algoritme
Tijdsspanne: Elke tijdstippen met interval van 5 minuten tijdens de operatie
|
De prestaties van het algoritme om te voorspellen of de cardiale output met meer dan 20% is afgenomen in vergelijking met 5 minuten geleden.
Voorspelbaarheid wordt geschat op gebied onder de ontvanger-operationele karakteristieke curve-analyse.
|
Elke tijdstippen met interval van 5 minuten tijdens de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SMC2025-06-120-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .