Algoritmi, joka ennustaa intraoperatiivisia muutoksia sydämen lähtöä kapnografian avulla
Keinotekoisen älykkyysmallin kehittäminen sydämen tuotannon intraoperatiivisten muutosten ennustamiseksi kapnografian avulla yleisen anestesian aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Anestesiologit pyrkivät ylläpitämään riittävää sydämen tuotantoa leikkauksen aikana. Sydäntuotannon tavanomainen seuranta vaatii kuitenkin invasiivisen menettelyn (riski) ja ylimääräisen laitteen (kustannukset).
Koska suurin osa leikkauksista suoritetaan ilman invasiivisia näyttöjä, anestesiologien on hallittava potilaita ilman sydämen lähtötietoja.
Nykyaikaiset anestesiakoneet tarjoavat kuitenkin yleensä kapnografian, ja jatkuva kaapnografian seuranta voi auttaa arvioimaan sydämen tuotannon muutoksia. Siksi tutkijoiden tavoitteena on kehittää keinotekoisen älykkyysalgoritmi ennustamaan sydämen tuotannon intraoperatiivisia muutoksia kaapnografian avulla potilailla, joille tehdään leikkaus yleisanestesiassa.
Tutkijat kouluttavat mallin, joka käyttää kapnografiatietoja (5 minuutin kesto), joka liittyy 20%: n tai suurempaan sydämen tuotannon laskuun samalla ajanjaksolla. Kehitetty malli voi antaa hälytyksen sydämen tuotannon vähentymiselle kapnografian muutoksen perusteella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Heejoon Jeong, MD
- Puhelinnumero: +82-2-3410-0841
- Sähköposti: heejoonjeong@skku.edu
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 06351
- Rekrytointi
- Samsung Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Heejoon Jeong, MD
- Puhelinnumero: +82-2-3410-0841
- Sähköposti: heejoonjeong@skku.edu
-
Päätutkija:
- Heejoon Jeong, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Valinnainen leikkaus yleisen anestesian alla
- Aikuiset potilaat (18 <ikä <76)
- Potilaat, joita tarkkailtiin invasiivinen valtimoiden verenpaine (aaltomuoto) ja kapnografia (numeerinen)
Poissulkemiskriteerit:
- Hätäleikkaus
- Sydän- ja rintakirurgia
- Tunnettu astma ja krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
- Preoperatiivinen keuhkojen toiminnan testi (PFT) epänormaalisuus kohtalaisessa luokassa
- Intraoperatiivinen seuranta kesto alle 30 minuuttia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kapnografia-kardian lähtökohortti
Aikuiset potilaat, joille tehtiin leikkaus yleisen anestesian alla kapnografialla ja invasiivisella valtimoverenpaineella
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Algoritmin ennustettavuus
Aikaikkuna: Jokainen aikapiste 5 minuutin välein leikkauksen aikana
|
Algoritmin suorituskyky ennustaa, onko sydämen tuotanto vähentynyt yli 20% verrattuna 5 minuuttiin sitten.
Ennustettavuus arvioidaan pinta-alalla vastaanotinta käyttämällä ominaiskäyräanalyysillä.
|
Jokainen aikapiste 5 minuutin välein leikkauksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SMC2025-06-120-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .