Algoritmo prevendo alterações intraoperatórias no débito cardíaco usando a capnografia
Desenvolvimento de um modelo de inteligência artificial para prever mudanças intraoperatórias no débito cardíaco usando capnografia durante a anestesia geral
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os anestesiologistas se esforçam para manter o débito cardíaco adequado durante a cirurgia. No entanto, o monitoramento convencional do débito cardíaco requer um procedimento invasivo (risco) e um dispositivo adicional (custo).
Como a maioria das cirurgias é realizada sem monitores invasivos, os anestesiologistas devem gerenciar os pacientes sem informações de débito cardíaco.
No entanto, as máquinas de anestesia modernas geralmente fornecem capnografia, e o monitoramento contínuo da capnografia pode ajudar a estimar mudanças no débito cardíaco. Portanto, os pesquisadores pretendem desenvolver um algoritmo de inteligência artificial para prever alterações intraoperatórias no débito cardíaco usando capnografia em pacientes submetidos a cirurgia sob anestesia geral.
Os investigadores treinam um modelo usando dados de capnografia (duração de 5 minutos) relacionados a uma diminuição de 20% ou mais no débito cardíaco durante o mesmo período. O modelo desenvolvido pode fornecer um alarme para uma diminuição no débito cardíaco com base na mudança na capnografia.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Heejoon Jeong, MD
- Número de telefone: +82-2-3410-0841
- E-mail: heejoonjeong@skku.edu
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 06351
- Recrutamento
- Samsung Medical Center
-
Contato:
- Heejoon Jeong, MD
- Número de telefone: +82-2-3410-0841
- E-mail: heejoonjeong@skku.edu
-
Investigador principal:
- Heejoon Jeong, MD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Cirurgia eletiva sob anestesia geral
- Pacientes adultos (18 anos <76)
- Pacientes que foram monitorados por pressão arterial invasiva (forma de onda) e capnografia (numérica)
Critérios de exclusão:
- Cirurgia de emergência
- Cirurgia cardiovascular e torácica
- Asma conhecida e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
- Teste de função pulmonar pré -operatória (PFT) anormalidade em grau moderado
- Duração do monitoramento intraoperatório inferior a 30 minutos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Coorte de saída da capnografia-cardíaca
Pacientes adultos que foram submetidos a cirurgia sob anestesia geral com capnografia e monitor de pressão arterial invasiva
|
Sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Previsibilidade do algoritmo
Prazo: Todos os momentos com intervalo de 5 minutos durante a cirurgia
|
O desempenho do algoritmo para prever se o débito cardíaco diminuiu mais de 20% em comparação com 5 minutos atrás.
A previsibilidade é estimada por área sob a análise da curva característica que operam o receptor.
|
Todos os momentos com intervalo de 5 minutos durante a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SMC2025-06-120-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .