학대 관련인지 감소에 대한 마음 챙김 개입
2025년 7월 4일 업데이트: Sang Won Lee, Kyungpook National University Chilgok Hospital
학대 경험과 관련된인지 쇠퇴에서 회복하기위한 마음 챙김 기반 온라인 교육 프로그램의 영향 검증
이 임상 시험의 목표는 온라인 마음 챙김 기반 훈련 프로그램이 학대를 경험 한 젊은 성인 (19 ~ 40 세)의 관심, 정서적 규제 및 정신 건강 (예 : 우울증 및 불안)을 포함한인지 기능을 향상시키는 데 도움이 될 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 4 주 온라인 마음 챙김 프로그램이 학대의 병력을 가진 성인의 관심을 포함하여인지 기능을 향상시킬 수 있습니까?
- 이 프로그램은 대조군에 비해 우울증과 불안의 증상을 줄입니까?
연구원들은 마음 챙김 훈련 그룹을 대기 목록 통제 그룹과 비교하여 중재가 심리적,인지 기능의 개선으로 이어지는 지 확인할 것입니다.
참가자 :
- 4 주 전후에 완전한 심리 및인지 평가
- 주간 온라인 교육 및 마음 챙김 연습 비디오보기 (예 : 호흡, 신체 스캔, 걷기 명상)
- 연구 웹 사이트를 통해 매주 마음 챙김 기반 과제를 수행하십시오
- 채팅 채널을 통한 선택적 상호 작용에 참여하십시오
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
104
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Daegu, 대한민국
- Kyungpook National University Chilgok Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 19 ~ 40 세의 성인
어린 시절 학대의 병력을 가진 개인, 초기 외상 인벤토리-쇼트 형식 (ETISR-SF)에서 다음 중 하나 이상을 만나는 것으로 정의됩니다.
- 적어도 하나의 하위 척도 (일반적인 외상, 신체적 학대, 정서적 학대, 성적 학대) 확립 된 컷오프 점수를 초과합니다 (Plaza et al., 2011)
- ETISR-SF에서 글로벌 점수 ≥ 4
- 주요 내부 의료 또는 정신 장애의 현재 또는 과거의 역사가 없음
- 서면 정보 동의를 기꺼이 제공 할 수 있습니다
- 온라인 플랫폼 (컴퓨터 또는 모바일 장치)에 액세스하고 사용할 수 있습니다.
제외 기준 :
- IQ ≤ 70으로 정의 된 지적 장애
- 외상성 뇌 손상의 역사
- 진단 된 정신 장애에 대한 지속 또는 과거 (≥6 개월) 정신과 치료
- 심각한 정신과 증상의 존재 현실 검사 손상 또는 기본 일일 기능 (참고 : 선별 검사에 기초한 경증에서 중등도의 우울 증상이있는 개인은 제외되지 않음)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험 팔 - 마음 챙김 중재 그룹
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연구팀이 개발 한 4 주 웹 기반 Mindfulness 프로그램은 학대의 역사를 가진 성인의 관심, 정서적 규제 및 정신 건강을 향상 시키도록 설계되었습니다.
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간섭 없음: 제어 암 - 대기자 명단 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 기능 _self-report
기간: 기준선 및 4 주 후
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Conner의 성인 ADHD 등급 스케일 한국 버전 (CAARS-K)
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기준선 및 4 주 후
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인지 기능 _computerized
기간: 기준선 및 4 주 후
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포괄적 인주의 테스트
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기준선 및 4 주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 증상
기간: 기준선 및 4 주 후
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역학 연구 센터 우울증 척도
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기준선 및 4 주 후
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불안 증상
기간: 기준선 및 4 주 후
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일반 불안 장애 -7
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기준선 및 4 주 후
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정서적 규제 어려움
기간: 기준선 및 4 주 후
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감정 조절 척도의 어려움
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기준선 및 4 주 후
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인지 감정 조절 전략
기간: 기준선 및 4 주 후
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인지 감정 조절 설문지
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기준선 및 4 주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 27일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2025-05-020-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
1 차 및 2 차 결과와 관련된 비 식별 된 개별 참가자 데이터 (IPD)는 연구 완료 및 결과 출판 후에 공유 될 수 있지만 공식적인 요청과 주요 조사자의 재량에 따라 공유 될 수 있습니다.
액세스는 비상업적 학업 연구 목적으로 만 부여되며 데이터 사용 계약 및 기관 승인이 필요합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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