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제 2 형 당뇨병 및 복부 비만을 가진 정상 체중 개인에서 정기적 신체 활동의 영향 (PA-NormalWtDM)

2025년 7월 8일 업데이트: Ki Hong Choi, Samsung Medical Center

제 2 형 당뇨병 및 복부 비만을 가진 정상 체중 개인에서 규칙적인 신체 활동의 영향 : 전국 코호트 연구

복부 비만을 동반하는 T2DM을 가진 개인은 임상 결과가 더 나쁜 경향이 있습니다. 이러한 결과를 향상시킬 수있는 수정 가능한 요인을 식별하기 위해, 조사관은 한국 국가 건강 보험 서비스 (K-NHIS) 데이터베이스의 데이터를 사용하여 회고 적 코호트 연구를 수행하여 정기적 인 신체 활동의 영향을 평가했습니다.

연구 개요

상세 설명

T2DM 및 복부 비만 환자는 임상 결과가 더 나빠진다는 것이 잘 확립되어 있습니다. 이것은 정상적인 체중이지만 중앙 (복부) 비만을 가진 개인들 사이에서도 마찬가지입니다. 이 연구에서, 연구자들은 규칙적인 신체 활동 (주당 적어도 3 회 활발한 운동으로 정의)이 복부 비만을 가진 정상 체중 개인의 임상 결과 개선과 관련이 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로했다. 구체적으로, 우리는 복부 비만이있는 제 2 형 당뇨병 환자와 그렇지 않은 2 형 당뇨병 환자 사이의 MACCE 발생률을 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

249247

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

T2DM으로 새로 진단되었고 진단 당시 정상적인 체중을 가진 환자.

설명

포함 기준 :

- T2DM으로 새로 진단되었고 진단 당시 정상 체중이있는 환자.

제외 기준 :

  • 기존 당뇨병 관련 합병증이있는 환자
  • BMI 기준에 따라 과체중 또는 비만인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
복부 비만
개인은 복부 비만이있는 것으로 분류되었습니다.
일주일에 적어도 3 번 활성적 인 신체 활동.
가이드 라인에 따라 신체 활동에 참여하지 않은 그룹
복부 비만없이
개인은 복부 비만이없는 것으로 분류되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 부작용 심장 및 뇌 혈관 사건 (MACCE)
기간: T2DM 진단 후 10 년
모든 원인 사망, 심근 경색, 허혈성 뇌졸중, 심부전의 합성
T2DM 진단 후 10 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인 사망
기간: T2DM 진단 후 10 년
모든 원인으로부터의 죽음
T2DM 진단 후 10 년
심근 경색
기간: T2DM 진단 후 10 년
입원 한 MI
T2DM 진단 후 10 년
허혈성 뇌졸중
기간: T2DM 진단 후 10 년
진단 된 T2DM 후 허혈성 뇌졸중
T2DM 진단 후 10 년
심부전
기간: T2DM 진단 후 10 년
입원 한 HF
T2DM 진단 후 10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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