Säännöllisen fyysisen aktiivisuuden vaikutus normaalipainoisilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes ja vatsan liikalihavuus (PA-NormalWtDM)
tiistai 8. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Ki Hong Choi, Samsung Medical Center
Säännöllisen fyysisen aktiivisuuden vaikutus normaalipainoisilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes ja vatsan liikalihavuus: Valtakunnallinen kohorttitutkimus
T2DM -potilailla vatsan liikalihavuuden mukana on yleensä huonompi kliiniset tulokset.
Muokkaamattomien tekijöiden tunnistamiseksi, jotka voivat parantaa näitä tuloksia, tutkijat suorittivat retrospektiivisen kohorttitutkimuksen käyttämällä Korean kansallisen sairausvakuutuspalvelun (K-NHIS) tietokannan tietoja säännöllisen fyysisen toiminnan vaikutuksen arvioimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
On vakiintunutta, että potilailla, joilla on T2DM ja vatsan liikalihavuus, on huonommat kliiniset tulokset.
Tämä pätee jopa henkilöiden keskuudessa, joilla on normaali kehon paino, mutta keskeinen (vatsa) liikalihavuus.
Tässä tutkimuksessa tutkijoiden tavoitteena oli selvittää, liittyykö säännöllinen fyysinen aktiivisuus (määritelty voimakkaaseen liikunnaksi vähintään kolme kertaa viikossa), liittyy parannettuihin kliinisiin tuloksiin normaalipainoisilla henkilöillä, joilla on vatsan liikalihavuus.
Erityisesti vertailimme MacCE: n esiintyvyyttä normaalin painotyön potilaiden välillä, joilla oli tyypin 2 diabetes, joilla oli vatsan liikalihavuus, ja niiden kanssa, jotka eivät.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
249247
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla oli äskettäin diagnosoitu T2DM ja joilla oli normaali ruumiinpaino diagnoosin yhteydessä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli äskettäin diagnosoitu T2DM ja joilla oli normaali ruumiinpaino diagnoosin aikaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on olemassa jo olemassa olevia diabetekseen liittyviä komplikaatioita
- Potilaat, jotka olivat ylipainoisia tai lihavia BMI -kriteerien perusteella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vatsan liikalihavuus
Henkilöillä luokiteltiin vatsan liikalihavuus.
|
Kohtalaisesta voimakas fyysinen aktiivisuus vähintään kolme kertaa viikossa.
Ryhmä, joka ei harjoittanut fyysistä toimintaa ohjeiden mukaisesti
|
|
Ilman vatsan liikalihavuutta
Yksilöt luokiteltiin vatsan liikalihavuuden vuoksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suurimmat haitalliset sydämen ja aivovaskulaariset tapahtumat (MacCE)
Aikaikkuna: 10 vuotta diagnosoinnin jälkeen T2DM
|
Yhdistelmä kaikesta syystä kuolemasta, sydäninfarktista, iskeemisestä aivohalvauksesta, sydämen vajaatoiminnasta
|
10 vuotta diagnosoinnin jälkeen T2DM
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikki aiheuttavat kuoleman
Aikaikkuna: 10 vuotta diagnosoinnin jälkeen T2DM
|
Kuolema kaikesta syystä
|
10 vuotta diagnosoinnin jälkeen T2DM
|
|
sydäninfarkti
Aikaikkuna: 10 vuotta diagnosoinnin jälkeen T2DM
|
MI sairaalahoidossa
|
10 vuotta diagnosoinnin jälkeen T2DM
|
|
Iskeeminen aivohalvaus
Aikaikkuna: 10 vuotta diagnosoinnin jälkeen T2DM
|
Iskeeminen aivohalvaus diagnosoidun T2DM: n jälkeen
|
10 vuotta diagnosoinnin jälkeen T2DM
|
|
Sydämen vajaatoiminta
Aikaikkuna: 10 vuotta diagnosoinnin jälkeen T2DM
|
HF sairaalahoidolla
|
10 vuotta diagnosoinnin jälkeen T2DM
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DM_abdominalobesity
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .