Effect van regelmatige fysieke activiteit bij personen met normale gewicht met diabetes type 2 en obesitas (PA-NormalWtDM)
8 juli 2025 bijgewerkt door: Ki Hong Choi, Samsung Medical Center
Impact van regelmatige fysieke activiteit bij personen met normale gewicht met diabetes type 2 en obesitas van de buik: landelijke cohortstudie
Personen met T2DM vergezeld van buik obesitas ervaren de neiging slechtere klinische resultaten te ervaren.
Om wijzigbare factoren te identificeren die deze resultaten kunnen verbeteren, hebben de onderzoekers een retrospectief cohortonderzoek uitgevoerd met behulp van gegevens van de Koreaanse National Health Insurance Service (K-NHIS) -database om de impact van regelmatige fysieke activiteit te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is goed ingeburgerd dat patiënten met T2DM en abdominale obesitas slechtere klinische resultaten hebben.
Dit geldt zelfs bij individuen met een normaal lichaamsgewicht maar centrale (buik) obesitas.
In deze studie wilden de onderzoekers bepalen of het aangaan van regelmatige fysieke activiteit (gedefinieerd als krachtige oefening ten minste drie keer per week) geassocieerd is met verbeterde klinische resultaten bij personen met normale gewicht met buik obesitas.
In het bijzonder vergeleken we de incidentie van MACCE tussen normale gewichtspatiënten met diabetes type 2 die obesitas van de buik hadden en degenen die dat niet deden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
249247
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten bij wie nieuw werd gediagnosticeerd met T2DM en een normaal lichaamsgewicht hadden op het moment van diagnose.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten bij wie nieuw werd gediagnosticeerd met T2DM en een normaal lichaamsgewicht hadden op het moment van diagnose.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met reeds bestaande diabetes-gerelateerde complicaties
- Patiënten die overgewicht of zwaarlijvig waren op basis van BMI -criteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Buik obesitas
Individuen werden geclassificeerd als buik obesitas.
|
Midden tot krachtige fysieke activiteit minstens drie keer per week.
De groep die volgens de richtlijnen niet fysieke activiteit heeft aangegaan
|
|
Zonder buik obesitas
Individuen werden geclassificeerd als geen buik obesitas.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Grote nadelige cardiale en cerevrovasculaire gebeurtenissen (MACCE)
Tijdsspanne: 10 jaar na de diagnose T2DM
|
Samengesteld van de dood van alle oorzaken, myocardinfarct, ischemische beroerte, hartfalen
|
10 jaar na de diagnose T2DM
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oorzaken allemaal de dood
Tijdsspanne: 10 jaar na de diagnose T2DM
|
Dood van alle oorzaak
|
10 jaar na de diagnose T2DM
|
|
myocardinfarct
Tijdsspanne: 10 jaar na de diagnose T2DM
|
MI met ziekenhuisopname
|
10 jaar na de diagnose T2DM
|
|
Ischemische slag
Tijdsspanne: 10 jaar na de diagnose T2DM
|
Ischemische beroerte na gediagnosticeerde T2DM
|
10 jaar na de diagnose T2DM
|
|
Hartfalen
Tijdsspanne: 10 jaar na de diagnose T2DM
|
HF met ziekenhuisopname
|
10 jaar na de diagnose T2DM
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DM_abdominalobesity
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .