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섬유 근육통 관리에서 핵심 안정성 운동 및 필라테스의 효능 비교 : 무작위 대조 시험

2025년 11월 25일 업데이트: Hanan Hosny M Battesha, Al-Zaytoonah University of Jordan
필라테스와 핵심 안정성 운동은 근육 강도, 유연성 및 자세를 표적화하는 섬유 근육통 (FM)에 대한 잠재적 중재로 나타났습니다. 그러나 기존의 연구는 주로 결과를 평가하기위한 주관적인 자체보고 조치에 의존했습니다. 이 연구는 생체 역학적 및 기능적 측정을 포함한보다 객관적인 평가를 사용하여 핵심 안정성 운동의 효능과 FM 증상을 개선하는 필라테스를 비교하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amman, 요르단
        • Al zaytoonah University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 35-65 세의 여성 참가자
  • 미국 류마티스 대학 (ACR) 2010 기준을 기반으로 섬유 근육통 진단
  • 독립적으로 걸을 수 있습니다
  • 참여 전 3 개월 이상 안정적인 약물

제외 기준 :

  • 임산부
  • 중요한 정형 외과, 심폐 또는 신경 학적 조건의 병력
  • 참여를 방해하는 심각한 정신 장애
  • 활성 약물 남용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 핵심 안정성 연습
참가자는 골반 틸팅, 복부 크런치, 등 확장, 측면 다리 및 조류 개와 같은 트렁크와 골반의 근육을 대상으로하는 핵심 안정성 운동에 참여합니다. 이 연습은 6 주 동안 일주일에 두 번 수행되며 각 세션은 30 분 지속됩니다. 강도는 개인 내성에 따라 점차 증가 할 것입니다.
참가자는 골반 틸팅, 복부 크런치, 등 확장, 측면 다리 및 조류 개와 같은 트렁크와 골반의 근육을 대상으로하는 핵심 안정성 운동에 참여합니다. 이 연습은 6 주 동안 일주일에 두 번 수행되며 각 세션은 30 분 지속됩니다. 강도는 개인 내성에 따라 점차 증가 할 것입니다.
실험적: 필라테스 :
- 참가자는 유연성, 자세 및 핵심 참여를 강조하는 필라테스 세션을 겪게됩니다. 필라테스 운동은 6 주 동안 일주일에 두 번 수행되며 각 세션은 30 분 지속됩니다. 초점은 호흡, 척추 정렬 및 유연성과 균형에 도전하는 강화 운동에 중점을 둘 것입니다.
참가자들은 유연성, 자세 및 핵심 참여를 강조하는 필라테스 세션을 겪게됩니다. 필라테스 운동은 6 주 동안 일주일에 두 번 수행되며 각 세션은 30 분 지속됩니다. 초점은 호흡, 척추 정렬 및 유연성과 균형에 도전하는 강화 운동에 중점을 둘 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정량적 감각 테스트에 의한 통증
기간: 6 주
10 최상의 결과
6 주
기능 상태 : 섬유 근육통 영향 설문지 (FIQ)
기간: 6 주
최상의 결과로 100 점
6 주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
균형 및 자세 : 포스 플레이트 균형 테스트
기간: 6 주
6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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