Confrontare l'efficacia degli esercizi di stabilità del core e dei pilates nella gestione della fibromialgia: uno studio controllato randomizzato
25 novembre 2025 aggiornato da: Hanan Hosny M Battesha, Al-Zaytoonah University of Jordan
Pilates e esercizi di stabilità del nucleo sono emersi come potenziali interventi per la fibromialgia (FM), sia prese di mira per la forza muscolare, la flessibilità e la postura.
Tuttavia, gli studi esistenti si sono basati principalmente su misure soggettive di auto-relazione per valutare i risultati.
Questo studio mira a utilizzare valutazioni più oggettive, comprese le misure biomeccaniche e funzionali, per confrontare l'efficacia degli esercizi di stabilità del nucleo e dei pilates nel miglioramento dei sintomi di FM.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Amman, Giordania
- Al zaytoonah University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti femminili di età compresa tra 35 e 65 anni
- Diagnosi di fibromialgia basata sui criteri dell'American College of Rheumatology (ACR) 2010
- In grado di camminare in modo indipendente
- Farmaci stabili per almeno 3 mesi prima della partecipazione
Criteri di esclusione:
- Donne incinte
- Storia di condizioni significative ortopediche, cardiopolmoni o neurologiche
- Gravi disturbi psichiatrici che interferiscono con la partecipazione
- Abuso di sostanze attive
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Esercizi di stabilità del core
I partecipanti si impegneranno in esercizi di stabilità di base che mirano ai muscoli del tronco e del bacino, come l'inclinazione pelvica, le scricchiolii addominali, l'estensione posteriore, i ponti laterali e il cane da uccelli.
Questi esercizi saranno eseguiti due volte a settimana per 6 settimane, con ogni sessione che dura 30 minuti.
L'intensità sarà progressivamente aumentata in base alla tolleranza individuale.
|
I partecipanti si impegneranno in esercizi di stabilità di base che mirano ai muscoli del tronco e del bacino, come l'inclinazione pelvica, le scricchiolii addominali, l'estensione posteriore, i ponti laterali e il cane da uccelli.
Questi esercizi saranno eseguiti due volte a settimana per 6 settimane, con ogni sessione che dura 30 minuti.
L'intensità sarà progressivamente aumentata in base alla tolleranza individuale.
|
|
Sperimentale: Pilates:
- I partecipanti subiranno sessioni di Pilates che enfatizzano la flessibilità, la postura e l'impegno di base.
Gli esercizi di Pilates saranno eseguiti due volte a settimana per 6 settimane, con ogni sessione che dura 30 minuti.
L'attenzione sarà focalizzata sulla respirazione, l'allineamento spinale e gli esercizi di rafforzamento che sfidano la flessibilità ed equilibrio.
|
I partecipanti subiranno sessioni di Pilates che enfatizzano la flessibilità, la postura e l'impegno di base.
Gli esercizi di Pilates saranno eseguiti due volte a settimana per 6 settimane, con ogni sessione che dura 30 minuti.
L'attenzione sarà focalizzata sulla respirazione, l'allineamento spinale e gli esercizi di rafforzamento che sfidano la flessibilità ed equilibrio.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
dolore mediante test sensoriali quantitativi
Lasso di tempo: 6 settimane
|
10 I migliori risultati
|
6 settimane
|
|
Stato funzionale: questionario sull'impatto di fibromialgia (FIQ)
Lasso di tempo: 6 settimane
|
100 punteggi i migliori risultati
|
6 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Equilibrio e postura: test di bilanciamento della piastra di forza
Lasso di tempo: 6 settimane
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 settembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
15 ottobre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
25 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
22 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Fibromyalgia (Alias Study Number)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .