Vergelijking van de werkzaamheid van kernstabiliteitsoefeningen en Pilates in fibromyalgia management: een gerandomiseerde gecontroleerde proef
25 november 2025 bijgewerkt door: Hanan Hosny M Battesha, Al-Zaytoonah University of Jordan
Pilates en kernstabiliteitsoefeningen zijn naar voren gekomen als potentiële interventies voor fibromyalgie (FM), beide gericht op spierkracht, flexibiliteit en houding.
Bestaande studies zijn echter vooral afhankelijk van subjectieve zelfrapportagemaatregelen om de resultaten te beoordelen.
Deze studie beoogt meer objectieve beoordelingen, inclusief biomechanische en functionele maatregelen, te gebruiken om de werkzaamheid van kernstabiliteitsoefeningen en Pilates te vergelijken bij het verbeteren van de symptomen van FM.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amman, Jordanië
- Al zaytoonah University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke deelnemers van 35-65 jaar
- Gediagnosticeerd met fibromyalgie op basis van het criteria van het American College of Rheumatology (ACR) 2010
- In staat om onafhankelijk te lopen
- Stabiele medicatie gedurende ten minste 3 maanden voorafgaand aan de deelname
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouwen
- Geschiedenis van significante orthopedische, cardiopulmonale of neurologische aandoeningen
- Ernstige psychiatrische stoornissen die de participatie verstoren
- Actief middelenmisbruik
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kernstabiliteitsoefeningen
Deelnemers zullen een kernstabiliteitsoefeningen aangaan die zich richten op de spieren van de stam en het bekken, zoals bekken kantelen, buikkraken, rugverlenging, zijbruggen en vogelhonden.
Deze oefeningen worden twee keer per week gedurende 6 weken uitgevoerd, waarbij elke sessie 30 minuten duurt.
De intensiteit zal geleidelijk worden verhoogd op basis van individuele tolerantie.
|
Deelnemers zullen een kernstabiliteitsoefeningen aangaan die zich richten op de spieren van de stam en het bekken, zoals bekken kantelen, buikkraken, rugverlenging, zijbruggen en vogelhonden.
Deze oefeningen worden twee keer per week gedurende 6 weken uitgevoerd, waarbij elke sessie 30 minuten duurt.
De intensiteit zal geleidelijk worden verhoogd op basis van individuele tolerantie.
|
|
Experimenteel: Pilates:
- Deelnemers zullen Pilates -sessies ondergaan die de nadruk leggen op flexibiliteit, houding en kernbetrokkenheid.
Pilates -oefeningen worden twee keer per week gedurende 6 weken uitgevoerd, waarbij elke sessie 30 minuten duurt.
De focus zal liggen op ademhaling, spinale afstemming en versterking van oefeningen die flexibiliteit en evenwicht uitdagen.
|
Deelnemers zullen Pilates -sessies ondergaan die de nadruk leggen op flexibiliteit, houding en kernbetrokkenheid.
Pilates -oefeningen worden twee keer per week gedurende 6 weken uitgevoerd, waarbij elke sessie 30 minuten duurt.
De focus zal liggen op ademhaling, spinale afstemming en versterking van oefeningen die flexibiliteit en evenwicht uitdagen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn door kwantitatieve sensorische tests
Tijdsspanne: 6 weken
|
10 De beste resultaten
|
6 weken
|
|
Functionele status: Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ)
Tijdsspanne: 6 weken
|
100 score tha beste resultaten
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Balans en houding: testen van krachtplaatbalans
Tijdsspanne: 6 weken
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 september 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Fibromyalgia (Alias Study Number)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .