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比较核心稳定练习和普拉提在纤维肌痛管理中的功效:一项随机对照试验

2025年11月25日 更新者:Hanan Hosny M Battesha、Al-Zaytoonah University of Jordan
普拉提和核心稳定性练习已经成为纤维肌痛(FM)的潜在干预措施,均针对肌肉力量,柔韧性和姿势。 但是,现有的研究主要依赖于主观的自我报告措施来评估结果。 这项研究旨在采用更客观的评估,包括生物力学和功能措施,以比较核心稳定性练习的功效和普拉提在改善FM症状方面的功效。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amman、约旦
        • Al zaytoonah University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄35-65岁的女性参与者
  • 根据美国风湿病学院(ACR)2010标准诊断为纤维肌痛
  • 能够独立行走
  • 参与前至少3个月稳定药物

排除标准:

  • 孕妇
  • 重要的骨科,心肺或神经系统疾病的病史
  • 干扰参与的严重精神疾病
  • 活跃的药物滥用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:核心稳定性练习
参与者将进行核心稳定性练习,以针对躯干和骨盆的肌肉,例如骨盆倾斜,腹部紧缩,背部伸展,侧桥和鸟类狗。 这些练习将每周两次进行6周,每次练习持续30分钟。 强度将根据个体的耐受性逐渐增加。
参与者将进行核心稳定性练习,以针对躯干和骨盆的肌肉,例如骨盆倾斜,腹部紧缩,背部伸展,侧桥和鸟类狗。 这些练习将每周两次进行6周,每次练习持续30分钟。 强度将根据个体的耐受性逐渐增加。
实验性的:普拉提:
- 参与者将参加强调灵活性,姿势和核心参与度的普拉提课程。 普拉提练习将每周两次进行6周,每次会议持续30分钟。 重点将放在呼吸,脊柱对准和加强挑战灵活性和平衡的练习上。
参与者将参加普拉提的会议,以强调灵活性,姿势和核心参与度。 普拉提练习将每周两次进行6周,每次会议持续30分钟。 重点将放在呼吸,脊柱对准和加强挑战灵活性和平衡的练习上。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定量感觉测试疼痛
大体时间:6周
10最好的结果
6周
功能状态:纤维肌痛影响问卷(FIQ)
大体时间:6周
100分最佳成绩
6周

次要结果测量

结果测量
大体时间
平衡与姿势:力板平衡测试
大体时间:6周
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月15日

初级完成 (实际的)

2025年10月15日

研究完成 (实际的)

2025年10月25日

研究注册日期

首次提交

2025年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月15日

首次发布 (实际的)

2025年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月25日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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