Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání účinnosti cvičení na stabilitě a Pilates ve fibromyalgickém řízení: randomizovaná kontrolovaná studie

25. listopadu 2025 aktualizováno: Hanan Hosny M Battesha, Al-Zaytoonah University of Jordan
Cvičení Pilates a Core Stability se objevily jako potenciální intervence pro fibromyalgii (FM), a to jak zaměřené na sílu svalů, flexibilitu a držení těla. Stávající studie se však primárně spoléhaly na subjektivní opatření pro vlastní hlášení pro posouzení výsledků. Cílem této studie je použít více objektivních hodnocení, včetně biomechanických a funkčních opatření, porovnat účinnost cvičení stability a pilates při zlepšování příznaků FM.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Amman, Jordán
        • Al zaytoonah University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníky ve věku 35–65 let
  • Diagnóza s fibromyalgií na základě kritérií American College of Rheumatology (ACR) 2010
  • Schopen chodit samostatně
  • Stabilní léky po dobu nejméně 3 měsíců před účastí

Kritéria pro vyloučení:

  • Těhotné ženy
  • Historie významných ortopedických, kardiopulmonálních nebo neurologických stavů
  • Závažné psychiatrické poruchy, které zasahují do účasti
  • Aktivní zneužívání návykových látek

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení základní stability
Účastníci se zapojí do cvičení stability jádra zaměřené na svaly kufru a pánve, jako je nakládání na pánevi, břišní drty, prodloužení zadního, boční mosty a ptačí pes. Tato cvičení budou prováděna dvakrát týdně po dobu 6 týdnů, přičemž každá relace trvá 30 minut. Intenzita se bude postupně zvyšovat na základě individuální tolerance.
Účastníci se zapojí do cvičení stability jádra zaměřené na svaly kufru a pánve, jako je nakládání na pánevi, břišní drty, prodloužení zadního, boční mosty a ptačí pes. Tato cvičení budou prováděna dvakrát týdně po dobu 6 týdnů, přičemž každá relace trvá 30 minut. Intenzita se bude postupně zvyšovat na základě individuální tolerance.
Experimentální: Pilates:
- Účastníci podstoupí sezení Pilates, které zdůrazňují flexibilitu, držení těla a základní zapojení. Cvičení Pilates budou prováděna dvakrát týdně po dobu 6 týdnů, přičemž každá relace trvá 30 minut. Důraz bude kladen na dýchání, vyrovnání páteře a posilování cvičení, která zpochybňují flexibilitu a rovnováhu.
Účastníci se podrobí sezením Pilates, která zdůrazňují flexibilitu, držení těla a klíčové zapojení. Cvičení Pilates budou prováděna dvakrát týdně po dobu 6 týdnů, přičemž každá relace trvá 30 minut. Důraz bude kladen na dýchání, vyrovnání páteře a posilování cvičení, která zpochybňují flexibilitu a rovnováhu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
bolest kvantitativním smyslovým testováním
Časové okno: 6 týdnů
10 Nejlepší výsledky
6 týdnů
Funkční stav: Dotazník dopadu dopadu fibromyalgie (FIQ)
Časové okno: 6 týdnů
100 skóre nejlepších výsledků
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rovnováha a držení těla: Testování rovnováhy síly
Časové okno: 6 týdnů
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

25. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit