Jämför effektiviteten av kärnstabilitetsövningar och pilates i Fibromyalgia Management: En randomiserad kontrollerad studie
25 november 2025 uppdaterad av: Hanan Hosny M Battesha, Al-Zaytoonah University of Jordan
Pilates och kärnstabilitetsövningar har framkommit som potentiella interventioner för fibromyalgi (FM), båda inriktade på muskelstyrka, flexibilitet och hållning.
Emellertid har befintliga studier främst förlitat sig på subjektiva självrapportåtgärder för att bedöma resultat.
Denna studie syftar till att använda mer objektiva bedömningar, inklusive biomekaniska och funktionella åtgärder, för att jämföra effektiviteten av kärnstabilitetsövningar och pilates för att förbättra symtom på FM.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Amman, Jordanien
- Al zaytoonah University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Kvinnliga deltagare i åldern 35-65 år
- Diagnostiserad med fibromyalgi baserat på American College of Rheumatology (ACR) 2010 -kriterier
- Kunna gå självständigt
- Stabil medicinering i minst 3 månader före deltagande
Uteslutningskriterier:
- Gravida kvinnor
- Historia av betydande ortopediska, hjärt -lung- eller neurologiska tillstånd
- Allvarliga psykiatriska störningar som stör deltagandet
- Aktivt missbruk
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kärnstabilitetsövningar
Deltagarna kommer att delta i kärnstabilitetsövningar som är inriktade på musklerna i stammen och bäckenet, såsom bäcken -lutning, bukkulor, ryggförlängning, sidobroar och fågelhund.
These exercises will be performed twice a week for 6 weeks, with each session lasting 30 minutes.
The intensity will be progressively increased based on individual tolerance.
|
Deltagarna kommer att delta i kärnstabilitetsövningar som är inriktade på musklerna i stammen och bäckenet, såsom bäcken -lutning, bukkulor, ryggförlängning, sidobroar och fågelhund.
These exercises will be performed twice a week for 6 weeks, with each session lasting 30 minutes.
The intensity will be progressively increased based on individual tolerance.
|
|
Experimentell: Pilates:
- Deltagarna kommer att genomgå Pilates -sessioner som betonar flexibilitet, hållning och grundläggande engagemang.
Pilates -övningar kommer att utföras två gånger i veckan i 6 veckor, med varje session som varar i 30 minuter.
Fokus kommer att ligga på andning, ryggrad och stärkande övningar som utmanar flexibilitet och balans.
|
Participants will undergo Pilates sessions that emphasize flexibility, posture, and core engagement.
Pilates -övningar kommer att utföras två gånger i veckan i 6 veckor, med varje session som varar i 30 minuter.
Fokus kommer att ligga på andning, ryggrad och stärkande övningar som utmanar flexibilitet och balans.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärta genom kvantitativ sensorisk testning
Tidsram: 6 veckor
|
10 De bästa resultaten
|
6 veckor
|
|
Funktionell status: Fibromyalgi Impact Questionnaire (FIQ)
Tidsram: 6 veckor
|
100 poäng THA bästa resultat
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Balans och hållning: Force Plate Balance Testing
Tidsram: 6 veckor
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
25 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juli 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2025
Första postat (Faktisk)
22 juli 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Fibromyalgia (Alias Study Number)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .