Comparaison de l'efficacité des exercices de stabilité de base et du Pilates dans la gestion de la fibromyalgie: un essai contrôlé randomisé
25 novembre 2025 mis à jour par: Hanan Hosny M Battesha, Al-Zaytoonah University of Jordan
Le Pilates et les exercices de stabilité de base sont devenus des interventions potentielles pour la fibromyalgie (FM), tous deux ciblant la force musculaire, la flexibilité et la posture.
Cependant, les études existantes se sont principalement appuyées sur des mesures d'auto-évaluation subjectives pour évaluer les résultats.
Cette étude vise à utiliser des évaluations plus objectives, y compris des mesures biomécaniques et fonctionnelles, pour comparer l'efficacité des exercices de stabilité et du Pilates de base pour améliorer les symptômes de la FM.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Amman, Jordan
- Al zaytoonah University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Participes âgés de 35 à 65 ans
- Diagnostiqué avec une fibromyalgie basée sur les critères de l'American College of Rheumatology (ACR) 2010
- Capable de marcher indépendamment
- Médicaments stables pendant au moins 3 mois avant la participation
Critères d'exclusion:
- Femmes enceintes
- Antécédents de conditions orthopédiques, cardiopulmonaires ou neurologiques importantes
- Troubles psychiatriques graves qui interfèrent avec la participation
- Toxicomanie active
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exercices de stabilité de base
Les participants s'engageront dans des exercices de stabilité de base ciblant les muscles du tronc et du bassin, tels que l'inclinaison pelvienne, les craquements abdominaux, l'extension du dos, les ponts latéraux et le chien d'oiseaux.
Ces exercices seront effectués deux fois par semaine pendant 6 semaines, chaque session dure 30 minutes.
L'intensité sera progressivement augmentée en fonction de la tolérance individuelle.
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Les participants s'engageront dans des exercices de stabilité de base ciblant les muscles du tronc et du bassin, tels que l'inclinaison pelvienne, les craquements abdominaux, l'extension du dos, les ponts latéraux et le chien d'oiseaux.
Ces exercices seront effectués deux fois par semaine pendant 6 semaines, chaque session dure 30 minutes.
L'intensité sera progressivement augmentée en fonction de la tolérance individuelle.
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Expérimental: Pilates:
- Les participants subiront des séances de Pilates qui mettent l'accent sur la flexibilité, la posture et l'engagement de base.
Les exercices de Pilates seront effectués deux fois par semaine pendant 6 semaines, chaque session dure 30 minutes.
L'accent sera mis sur la respiration, l'alignement vertébral et le renforcement des exercices qui remettent en question la flexibilité et l'équilibre.
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Les participants subiront des séances de Pilates qui mettent l'accent sur la flexibilité, la posture et l'engagement de base.
Les exercices de Pilates seront effectués deux fois par semaine pendant 6 semaines, chaque session dure 30 minutes.
L'accent sera mis sur la respiration, l'alignement vertébral et le renforcement des exercices qui remettent en question la flexibilité et l'équilibre.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur par tests sensoriels quantitatifs
Délai: 6 semaines
|
10 Les meilleurs résultats
|
6 semaines
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Statut fonctionnel: Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ)
Délai: 6 semaines
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100 score que les meilleurs résultats
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6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Équilibre et posture: test d'équilibre des plaques de force
Délai: 6 semaines
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
25 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2025
Première publication (Réel)
22 juillet 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Fibromyalgia (Alias Study Number)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .