가족 계획 클리닉에서 준비 전달의 통합을 촉진하기위한 HIV 테스트 카운슬러 주도. (HTS PrEP)
2026년 6월 16일 업데이트: Kenneth K Mugwanya, University of Washington
가족 계획 클리닉에서 준비 전달의 통합을 촉진하기위한 HIV 테스트 카운슬러 주도 치료 : HIV 테스트 서비스 준비 (HTS PREP) 프로젝트
이는 케냐의 공중 보건 클리닉에서 HTS (HIV Testing Services) 카운슬러 주도 준비 치료를 도입하기위한 클러스터 무작위 배정 된 웨지 구현 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clare Brown, PhD
- 전화번호: 206-543-8225
- 이메일: brownce@uw.edu
연구 장소
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Kisumu, 케냐
- 모병
- Kenyatta National Hospital
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연락하다:
- Daniel Matemo
- 전화번호: +254 722 322378
- 이메일: dmatemo@uw.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- ≥15 세 이상
- 참여하는 공중 보건 시설에서 건강 서비스에 접근.
- 임상 데이터가 처음 추상화 될 때 방문하기 전에 HIV와 함께 살고있는 것으로 알려져 있지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 통제 (평소 치료)
통제 기간 (일반적인 치료)은 중재를 구현하기 전에 클리닉이 여전히 일반적인 치료 모델을 구현할 때입니다.
중재를 시작하기 전에 모든 시설의 기준 단계는 3 개월입니다.
그 당시 클리닉이 일반적인 치료를 구현하는 다른 기간과 함께 통제 기간 역할을합니다.
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실험적: HTS 카운슬러 주도 준비 치료 모델
중재 기간 동안 HIV 테스트, 자격 평가, 디스펜스, 준수 상담 및 리필 제공을 포함한 준비 전달의 모든 핵심 구성 요소는 기존 시설 HTS 카운슬러가 치료의 일부로 수행 할 것입니다.
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HTS 카운슬러가 제공하는 HIV 테스트, 자격 평가, 디스펜스, 준수 상담 및 리필 제공을 포함한 준비 전달
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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준비 심사
기간: 최대 42 개월
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클리닉에서 개별 클라이언트 수준 데이터를 사용하여 일반 치료 (Control)에서 준비 자격 스크리닝을 완료하는 클라이언트의 비율과 중재 시간대를 비교합니다.
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최대 42 개월
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준비 시작
기간: 최대 42 개월
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클리닉에서 개별 클라이언트 수준 데이터를 사용하여 일반적인 치료 (Control)와 중재 시간 포인트의 준비 시작을 비교하십시오.
준비 시작은 보건부 (MOH) 도구에 문서화 된 준비 사용을 시작하는 적격 고객의 비율로 측정됩니다.
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최대 42 개월
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준비 연속
기간: 최대 42 개월
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클리닉에서 개별 클라이언트 수준 데이터를 사용하여 일반 치료 (Control)와 중재 시간 포인트의 준비 연속을 비교하십시오.
준비를 시작하는 고객 간의 준비 연속은 클리닉 방문 출석 및 약국 예비 리필 레코드에 의해 결정됩니다.
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최대 42 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kenneth Mugwanya, MBChB, MS, PhD, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00022678
- R01MH136842-01 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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