Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уход за консультантом по тестированию в области тестирования на ВИЧ для катализации интеграции приготовления к приготовлению к клиникам планирования семьи (HTS PrEP)

16 июня 2026 г. обновлено: Kenneth K Mugwanya, University of Washington

Уход за консультантом по тестированию на ВИЧ для катализации интеграции подготовки к приготовлению к клиникам планирования семьи: Проект подготовки к интеграции по подготовке к тестированию ВИЧ (HTS Prep)

Это кластерное рандомизированное исследование внедренного внедрения клина для введения услуг по тестированию ВИЧ (HTS) подготовленным консультантом в клиниках общественного здравоохранения в Кении.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Clare Brown, PhD
  • Номер телефона: 206-543-8225
  • Электронная почта: brownce@uw.edu

Места учебы

  • Кения
      • Kisumu, Кения
        • Рекрутинг
        • Kenyatta National Hospital
        • Контакт:
          • Daniel Matemo
          • Номер телефона: +254 722 322378
          • Электронная почта: dmatemo@uw.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • ≥15 лет
  • Доступ к медицинским услугам в участии общественных медицинских учреждений.
  • Неизвестно, что он живет с ВИЧ перед визитом, когда их клинические данные впервые абстрагированы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль (обычный уход)
Контрольный период (обычный уход) будет, когда клиники все еще реализуют обычную модель ухода, до реализации вмешательства. До запуска вмешательства все объекты будут иметь базовую фазу 3 месяца. В то время, в сочетании с другими периодами, когда клиники реализуют обычную помощь, будут послужить контрольным периодом.
Экспериментальный: Модель подготовки к консультанту HTS
В течение периода вмешательства все основные компоненты доставки подготовки, включая тестирование на ВИЧ, оценку приемлемости, дозирование, консультирование приверженности и предоставление поправки, будут проводиться существующим консультантом HTS в рамках стандарта медицинской помощи.
Другой: Модель подготовки к консультанту HTS
Доставка подготовки, включая тестирование на ВИЧ, оценку приемлемости, дозирование, консультирование приверженности и предоставление пополнения, предоставленных консультантом HTS
Другие имена:
  • Подготовка HTS

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подготовка скрининга
Временное ограничение: До 42 месяцев
Использование отдельных данных на уровне клиента в клиниках сравните долю клиентов, завершающих скрининг приемлемости в обычном уходе (контроль) по сравнению с моментами времени вмешательства
До 42 месяцев
Подготовка
Временное ограничение: До 42 месяцев
Используя отдельные данные на уровне клиента в клиниках, сравните инициацию подготовки в обычном уходе (контроль) с моментами времени вмешательства. Посвящение подготовки будет измерено как доля подходящих клиентов, начинающих использование PREP, документированное на инструментах Министерства здравоохранения (MOH).
До 42 месяцев
Продолжение подготовки
Временное ограничение: До 42 месяцев
Используя отдельные данные на уровне клиента в клиниках, сравните продолжение подготовки в обычном уходе (контроль) с моментами времени вмешательства. Продолжение подготовки между клиентами, инициирующим PREP, будет определено путем посещаемости клиники и записей о приготовлении аптеки, полученных в результате абстракции записей клиники MOH.
До 42 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Washington

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Следователи

  • Главный следователь: Kenneth Mugwanya, MBChB, MS, PhD, University of Washington

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00022678
  • R01MH136842-01 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться