저 사지 위협 허혈을 평가할 때 이중 초음파 대 기존 혈관 조영술 (DUS-CTA)
2025년 8월 2일 업데이트: Baraa Mohmamed Abdelrahman, Sohag University
만성 사지 위협 허혈 환자에서 인프라 사타구니 동맥을 평가하는 이중 초음파의 진단 값 : 혈관 조영술과의 비교 연구
이 연구는 기준 표준으로서 디지털 감산 혈관 조영술 (DSA)과 비교하여 만성 위협 사지 허혈 환자의 인프라 사타구니 동맥 병변을 평가할 때 이중 초음파 (DUS)의 정확도를 평가하는 것을 목표로한다.
동맥 세그먼트에 걸친 민감도, 특이성 및 예측 값을 비교함으로써, 연구는 만성 사지 위협 허혈에서 중재 전 혈관 매핑을위한 비 침습적 대안으로서 DUS의 임상 적 유용성을 결정하고자한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Baraa Mohammad Abd elrahman, Bachelor degree
- 전화번호: +20 01012121608
- 이메일: baraa_mohamed_post@med.sohag
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트, 82511
- Sohag university hospital
-
연락하다:
- Baraa Mohammad Abd elrahman, Bachelor's degree
- 전화번호: +20 01012121608
- 이메일: hicaptain046@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
-1. 만성 위협 저 사지 허혈의 임상 진단 (휴식 통증, 치유 궤양 또는 gangrene).
2. 사전 동의를 제공하는 능력.
제외 기준 :
1. 혈역학 적으로 불안정한 환자는 혈관 조영술에 적합하지 않습니다. 2. 비 투사 동맥 질환 환자 (예 : 혈관염, Buerger 's Disease).
3. 알려진 대비 대비 알레르기 또는 신장 부족 성 대비 혈관 조영술을 배제합니다.
4. 부적절한 음향 창 또는 완전한 DUS 검사를받을 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 만성 위협 사지 허혈 환자
이중 초음파 (DUS) 만성 위협 사지 허혈 환자에서 인프라 사타구니 동맥 병변의 평가 한 다음 기준 표준으로서 디지털 감산 혈관 조영술 (DSA)과 비교합니다.
|
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대퇴골, 선반 및 인플릿 동맥에서 ≥50% 협착증 또는 폐색을 탐지하는 데있어 DSA와 비교하여 DUS의 진단 정확도.
기간: 등록에서 혈관 성형술까지 (대부분 14 일)
|
민감도, 특이성, 긍정적 예측 값, 음의 예측 값
|
등록에서 혈관 성형술까지 (대부분 14 일)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 9월 2일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 2일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .