Duplex -ultraääni verrattuna tavanomaiseen angiografiaan arvioitaessa alaraajoja uhkaavaa iskemiaa (DUS-CTA)
lauantai 2. elokuuta 2025 päivittänyt: Baraa Mohmamed Abdelrahman, Sohag University
Kaksipuolisen ultraäänen diagnostinen arvo infra -konevaltimoiden arvioinnissa potilailla, joilla on krooninen raajoja uhkaava iskemia: vertaileva tutkimus angiografiaan
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida duplex -ultraäänen (DUS) tarkkuus arvioitaessa infra -kisalvaltimoiden vaurioita potilailla, joilla on krooninen uhkaava raajojen iskemia verrattuna digitaalisen vähennysangiografian (DSA) vertailun standardina.
Vertaamalla herkkyyttä, spesifisyyttä ja ennustavia arvoja valtimoiden segmentteihin, tutkimuksella pyritään määrittämään DU: n kliinisen hyödyllisyyden ei-invasiivisena vaihtoehtona interventiota edeltävälle verisuonikartoitukselle kroonisessa raajojen uhkaavassa iskemiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Baraa Mohammad Abd elrahman, Bachelor degree
- Puhelinnumero: +20 01012121608
- Sähköposti: baraa_mohamed_post@med.sohag
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82511
- Sohag university hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Baraa Mohammad Abd elrahman, Bachelor's degree
- Puhelinnumero: +20 01012121608
- Sähköposti: hicaptain046@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. kliininen diagnoosi kroonisen uhanalaisen alaraajojen iskemian (lepokipu, paranemattoman haavan tai gangreenin) tai gangreenin) kliininen diagnoosi.
2. Kyky antaa tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
1. Hemodynaamisesti epävakaat potilaat, jotka eivät sovi angiografiaan. 2. Potilaat, joilla on ei-anteroskleroottinen valtimoon sairaus (esim. Vaskuliitti, Buergerin tauti).
3. Tunnettu kontrastiallergia tai munuaisten vajaatoiminta estää kontrastin angiografian.
4.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilaat, joilla on kroonista uhkaavaa raaja -iskemiaa
Duplex -ultraääni (DUS) -arvio infra -inguinaalisten valtimoiden vaurioiden arviointi potilailla, joilla on krooninen uhkaava raaja -iskemia, ja verrattuna sitten digitaaliseen vähennysten angiografiaan (DSA) vertailustandardina.
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DUS: n diagnostinen tarkkuus verrattuna DSA: hon ≥ 50%: n stenoosin tai tukkeutumisen havaitsemisessa reisiluun, popliteaalissa ja infra -popliteaalisissa valtimoissa.
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta angioplastiaan (enimmäkseen 14 päivää)
|
herkkyys, spesifisyys, positiivinen ennustearvo, negatiivinen ennustava arvo
|
ilmoittautumisesta angioplastiaan (enimmäkseen 14 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 2. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-25-7-22MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .