맨체스터 심사 시스템을 사용한 환자 관리에 대한 심사 보충제로서의 진료 지점 젖산 테스트의 영향
2025년 8월 7일 업데이트: University Medical Centre Maribor
맨체스터 심사 시스템 (MTS)은 널리 사용되고 국제적으로 검증되지만 몇 가지 제한 사항이 있습니다.
정확도는 특히 어린이와 노인에게 적당합니다.
환자 수가 증가하고 응급 응급실이 과밀하게 증가하면 대기 시간이 증가하며 때로는 안전한 한계를 넘어서고 있습니다.
슬로베니아에서 MTS는 긴급 방문이 크게 증가 했음에도 불구하고 주요 업데이트없이 14 년 동안 사용해 왔습니다.
Yellow Triage 카테고리 (60 분 대기 시간)에는 매우 다양한 환자 그룹이 포함되어 있으며 일부는 더 빠른 치료가 필요할 수 있습니다.
특히 나이가 많은 환자는 종종 비정형 증상을 보이며 기수가 부족할 수 있습니다.
혈액 젖산 수준과 같은 빠른 침대 옆 실험실 검사를 포함하여 위험 평가 및 심사 정확도를 향상시킬 수 있습니다.
증가 된 젖산염은 더 높은 사망률과 관련이 있으며 중환자 환자를보다 효과적으로 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
제안 된 연구는 황색 심사 범주에있는 두 그룹의 환자를 포함하는 전향 적 무작위 시험이며, 모두 모세관 혈액 젖산 수준을 측정 할 것입니다.
정상적인 젖산 수준을 가진 환자는 제외됩니다.
젖산염이 높은 환자 만 비교됩니다.
테스트 그룹은 오렌지 카테고리로 재임하고 더 시급하게 처리됩니다.
대조군은 또한 젖산 수준이 높음에도 불구하고 노란색 범주에 남아 있으며, 상승 된 젖산 값은 치료 의사와 공유되지 않습니다.
무작위 배정은 환자의 생년월일 (일 = 시험 그룹, 홀수 일 = 대조군)을 기준으로합니다.
간호사만이 결과를 알면서 연구에 대한 인식으로 인해 호손의 효과 변화를 피하기 위해 의사를 눈을 멀게 유지합니다.
표준 실험실 테스트는 나중에 의사가 필요로하는 것으로 간주되는 치료 중에 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jerica Zaloznik Djordjevic, MD
- 전화번호: 00386 31 696 858
- 이메일: jerica.zalo@gmail.com
연구 장소
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Maribor, 슬로베니아
- 모병
- University Medical Center Maribor
-
연락하다:
- Jerica Zaloznik Djordjevic, MD
- 전화번호: 00386 31 696 858
- 이메일: jerica.zalo@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 서명 동의, 노란색 MTS 심사 범주
제외 기준 :
- 임산부, 외상 환자, 간질 발작, 병원 전 유닛의 아드레날린 요법
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 통제 그룹 - 재도 없음
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실험적: 테스트 그룹 - 오렌지 MTS 그룹으로의 레티
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시험 그룹의 환자는 Orange MTS 범주로 재발됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈관 활성 약물 사용
기간: 30 일
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30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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병원 내 사망률
기간: 30 일
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30 일
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ICU 입학
기간: 30 일
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30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 7일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
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