Impacto do teste de lactato de ponto de atendimento como suplemento de triagem no gerenciamento do paciente usando o sistema de triagem Manchester
7 de agosto de 2025 atualizado por: University Medical Centre Maribor
Embora o sistema de triagem Manchester (MTS) seja amplamente utilizado e validado internacionalmente, ele possui algumas limitações.
Sua precisão é moderada, especialmente para crianças e idosos.
O aumento do número de pacientes e os departamentos de emergência superlotados aumentam os tempos de espera, às vezes além dos limites seguros.
Na Eslovênia, o MTS está em uso há 14 anos sem grandes atualizações, apesar de um aumento significativo nas visitas de emergência.
A categoria de triagem amarela (tempo de espera de 60 minutos) inclui um grupo muito diversificado de pacientes, alguns dos quais podem exigir cuidados mais rápidos.
Pacientes mais velhos, em particular, geralmente mostram sintomas atípicos e podem ser sub-trincados.
A inclusão de testes de laboratório rápido de cabeceira, como os níveis de lactato de sangue, pode melhorar a avaliação de riscos e a precisão da triagem.
O lactato elevado está ligado à maior mortalidade e pode ajudar a identificar pacientes críticos com mais eficácia.
O estudo proposto é um estudo prospectivo e randomizado que envolve dois grupos de pacientes na categoria de triagem amarela, todos os quais terão seus níveis capilares de lactato no sangue medidos.
Pacientes com níveis normais de lactato serão excluídos.
Somente pacientes com lactato elevado serão comparados.
O grupo de teste será re-tridado na categoria laranja e tratado com maior urgência.
O grupo controle, apesar de também ter altos níveis de lactato, permanecerá na categoria amarela, e seus valores elevados de lactato não serão compartilhados com o médico tratador.
A randomização será baseada na data de nascimento do paciente (até dias = grupo de testes, dias ímpares = grupo de controle).
Somente a enfermeira saberá o resultado, mantendo o médico cegando para evitar as mudanças de efeito Hawthorne em comportamento devido à consciência de ser estudado.
Os testes de laboratório padrão serão realizados posteriormente durante o tratamento, conforme considerado necessário pelo médico assistente.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jerica Zaloznik Djordjevic, MD
- Número de telefone: 00386 31 696 858
- E-mail: jerica.zalo@gmail.com
Locais de estudo
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Maribor, Eslovênia
- Recrutamento
- University Medical Center Maribor
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Contato:
- Jerica Zaloznik Djordjevic, MD
- Número de telefone: 00386 31 696 858
- E-mail: jerica.zalo@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Consentimento assinado, categoria de triagem amarela MTS
Critérios de exclusão:
- Mulheres grávidas, pacientes com trauma, convulsões epilépticas, terapia adrenérgica na unidade pré -hospitalar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de Controle - Sem Retramento
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|
|
Experimental: Grupo de teste - Retriação para Orange MTS Group
|
Os pacientes do grupo de teste serão re-triagidos na categoria MTS laranja.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Uso vasoativo de drogas
Prazo: 30 dias
|
30 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mortalidade hospitalar
Prazo: 30 dias
|
30 dias
|
|
Admissão na UTI
Prazo: 30 dias
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de agosto de 2025
Primeira postagem (Estimado)
14 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRP-2024/01-13
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão compartilhados com outros pesquisadores.
A decisão de não compartilhar IPD é baseada em preocupações com privacidade, regulamentos de proteção de dados e política institucional.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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