Hoitopisteen laktaattitestauksen vaikutus triaatiolisäaineena potilaan hoidossa Manchesterin triagiojärjestelmän avulla
torstai 7. elokuuta 2025 päivittänyt: University Medical Centre Maribor
Vaikka Manchesterin triaatiojärjestelmä (MTS) käytetään laajasti ja validoitu kansainvälisesti, sillä on joitain rajoituksia.
Sen tarkkuus on kohtalainen, etenkin lapsille ja vanhuksille.
Potilaan lukumäärän nousu ja ylikuormitetut hätäosastot lisäävät odotusaikoja, joskus turvallisten rajojen ulkopuolella.
Sloveniassa MTS on ollut käytössä 14 vuoden ajan ilman suuria päivityksiä, huolimatta hätävierailujen huomattavasti.
Keltainen triaatioluokka (60 minuutin odotusaika) sisältää hyvin monipuolisen potilasryhmän, joista jotkut saattavat vaatia nopeampaa hoitoa.
Erityisesti vanhemmat potilaat osoittavat usein epätyypillisiä oireita ja niitä voidaan aliarvioida.
Rapidien sängyn laboratoriotestien, kuten vermahdaattitason, mukaan lukien voivat parantaa riskinarviointia ja triaatiotarkkuutta.
Kohonnut laktaatti liittyy suurempaan kuolleisuuteen ja voi auttaa tunnistamaan kriittisesti sairaita potilaita tehokkaammin.
Ehdotettu tutkimus on mahdollinen satunnaistettu tutkimus, johon osallistuvat kaksi potilasryhmää keltaisessa triaatioluokassa, joiden kaikilla on kapillaariveren laktaattitaso mitattuna.
Potilaat, joilla on normaali laktaattitaso, jätetään pois.
Vain potilaita, joilla on kohonnut laktaatti, verrataan.
Testiryhmä on tutkittu uudelleen appelsiiniluokkaan ja käsitellään kiireellisemmin.
Kontrolliryhmä, vaikka sillä on myös korkeat laktaattitasot, pysyy keltaisessa luokassa, eikä niiden kohonneita laktaattiarvoja jaeta hoitavan lääkärin kanssa.
Satunnaistaminen perustuu potilaan syntymäpäivään (jopa päivät = tesiryhmä, parittomat päivät = kontrolliryhmä).
Vain sairaanhoitaja tietää tuloksen pitäen lääkärin sokeaa välttääkseen Hawthorne-vaikutusmuutokset käyttäytymisessä tutkiton tietoisuuden vuoksi.
Vakiolaboratoriotestit suoritetaan myöhemmin hoidon aikana, kuten osallistuva lääkäri pitää tarpeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jerica Zaloznik Djordjevic, MD
- Puhelinnumero: 00386 31 696 858
- Sähköposti: jerica.zalo@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Maribor, Slovenia
- Rekrytointi
- University Medical Center Maribor
-
Ottaa yhteyttä:
- Jerica Zaloznik Djordjevic, MD
- Puhelinnumero: 00386 31 696 858
- Sähköposti: jerica.zalo@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitettu suostumus, keltainen MTS -triaatioluokka
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, traumapotilaat, epileptiset kohtaukset, adrenerginen terapia prehapital -yksikössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä - pidätys
|
|
|
Kokeellinen: Testiryhmä - Retriaria Orange MTS -ryhmään
|
Testiryhmän potilaat tutkitaan uudelleen Orange MTS -luokkaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vasoaktiivinen huumeiden käyttö
Aikaikkuna: 30-päivä
|
30-päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sairaalassa oleva kuolleisuus
Aikaikkuna: 30-päivä
|
30-päivä
|
|
ICU: n pääsy
Aikaikkuna: 30-päivä
|
30-päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 14. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 14. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRP-2024/01-13
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa.
IPD: n jakamista koskeva päätös perustuu yksityisyyden suojaan, tietosuojamääräyksiin ja institutionaaliseen politiikkaan.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .