Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitopisteen laktaattitestauksen vaikutus triaatiolisäaineena potilaan hoidossa Manchesterin triagiojärjestelmän avulla

torstai 7. elokuuta 2025 päivittänyt: University Medical Centre Maribor
Vaikka Manchesterin triaatiojärjestelmä (MTS) käytetään laajasti ja validoitu kansainvälisesti, sillä on joitain rajoituksia. Sen tarkkuus on kohtalainen, etenkin lapsille ja vanhuksille. Potilaan lukumäärän nousu ja ylikuormitetut hätäosastot lisäävät odotusaikoja, joskus turvallisten rajojen ulkopuolella. Sloveniassa MTS on ollut käytössä 14 vuoden ajan ilman suuria päivityksiä, huolimatta hätävierailujen huomattavasti. Keltainen triaatioluokka (60 minuutin odotusaika) sisältää hyvin monipuolisen potilasryhmän, joista jotkut saattavat vaatia nopeampaa hoitoa. Erityisesti vanhemmat potilaat osoittavat usein epätyypillisiä oireita ja niitä voidaan aliarvioida. Rapidien sängyn laboratoriotestien, kuten vermahdaattitason, mukaan lukien voivat parantaa riskinarviointia ja triaatiotarkkuutta. Kohonnut laktaatti liittyy suurempaan kuolleisuuteen ja voi auttaa tunnistamaan kriittisesti sairaita potilaita tehokkaammin. Ehdotettu tutkimus on mahdollinen satunnaistettu tutkimus, johon osallistuvat kaksi potilasryhmää keltaisessa triaatioluokassa, joiden kaikilla on kapillaariveren laktaattitaso mitattuna. Potilaat, joilla on normaali laktaattitaso, jätetään pois. Vain potilaita, joilla on kohonnut laktaatti, verrataan. Testiryhmä on tutkittu uudelleen appelsiiniluokkaan ja käsitellään kiireellisemmin. Kontrolliryhmä, vaikka sillä on myös korkeat laktaattitasot, pysyy keltaisessa luokassa, eikä niiden kohonneita laktaattiarvoja jaeta hoitavan lääkärin kanssa. Satunnaistaminen perustuu potilaan syntymäpäivään (jopa päivät = tesiryhmä, parittomat päivät = kontrolliryhmä). Vain sairaanhoitaja tietää tuloksen pitäen lääkärin sokeaa välttääkseen Hawthorne-vaikutusmuutokset käyttäytymisessä tutkiton tietoisuuden vuoksi. Vakiolaboratoriotestit suoritetaan myöhemmin hoidon aikana, kuten osallistuva lääkäri pitää tarpeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jerica Zaloznik Djordjevic, MD
  • Puhelinnumero: 00386 31 696 858
  • Sähköposti: jerica.zalo@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Maribor, Slovenia
        • Rekrytointi
        • University Medical Center Maribor
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu suostumus, keltainen MTS -triaatioluokka

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, traumapotilaat, epileptiset kohtaukset, adrenerginen terapia prehapital -yksikössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä - pidätys
Kokeellinen: Testiryhmä - Retriaria Orange MTS -ryhmään
Testiryhmän potilaat tutkitaan uudelleen Orange MTS -luokkaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vasoaktiivinen huumeiden käyttö
Aikaikkuna: 30-päivä
30-päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalassa oleva kuolleisuus
Aikaikkuna: 30-päivä
30-päivä
ICU: n pääsy
Aikaikkuna: 30-päivä
30-päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 14. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 14. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRP-2024/01-13

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa. IPD: n jakamista koskeva päätös perustuu yksityisyyden suojaan, tietosuojamääräyksiin ja institutionaaliseen politiikkaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa