Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тестирования лактата в точках лечения в качестве добавки сортировки на лечение пациентов с использованием системы манчестерского сортировки

7 августа 2025 г. обновлено: University Medical Centre Maribor
Несмотря на то, что система манчестерской сортировки (MTS) широко используется и подтверждена на международном уровне, она имеет некоторые ограничения. Его точность умеренная, особенно для детей и пожилых людей. Повышение числа пациентов и переполненных отделов неотложной помощи увеличивают время ожидания, иногда за пределами безопасных ограничений. В Словении MTS используется в течение 14 лет без основных обновлений, несмотря на значительный рост чрезвычайных посещений. Категория желтой сортировки (60-минутное время ожидания) включает в себя очень разнообразную группу пациентов, некоторые из которых могут потребовать более быстрого ухода. Пожилые пациенты, в частности, часто демонстрируют нетипичные симптомы и могут быть недооценены. Включение быстрых прикроватных лабораторных тестов, таких как уровень лактата в крови, может улучшить оценку риска и точность сортировки. Повышенный лактат связан с более высокой смертностью и может помочь более эффективно выявлять пациентов с критически больными. Предлагаемое исследование представляет собой проспективное рандомизированное исследование с участием двух групп пациентов в категории желтой сортировки, все из которых будут иметь измеренные уровни лактата капиллярной крови. Пациенты с нормальным уровнем лактата будут исключены. Только пациенты с повышенным лактатом будут сравниваться. Тестовая группа будет переоценена в категорию Orange и срочно обрабатывается. Контрольная группа, несмотря на то, что она также имеет высокие уровни лактата, останется в желтой категории, и их повышенные значения лактата не будут переданы лечащим врачу. Рандомизация будет основана на дате рождения пациента (даже дни = тестовая группа, нечетные дни = контрольная группа). Только медсестра будет знать результат, поддерживая ослепляющего врача, чтобы избежать изменений эффекта Хоторна в поведении из-за осознания изучения. Стандартные лабораторные тесты будут выполнены позже во время лечения, которые считаются необходимыми посещающим врачом.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jerica Zaloznik Djordjevic, MD
  • Номер телефона: 00386 31 696 858
  • Электронная почта: jerica.zalo@gmail.com

Места учебы

      • Maribor, Словения
        • Рекрутинг
        • University Medical Center Maribor
        • Контакт:
          • Jerica Zaloznik Djordjevic, MD
          • Номер телефона: 00386 31 696 858
          • Электронная почта: jerica.zalo@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное согласие, желтая категория сортировки MTS

Критерии исключения:

  • Беременные женщины, пациенты с травмой, эпилептические припадки, адренергическая терапия в догоспитальной части

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа - без перерыва
Экспериментальный: Тестовая группа - повторный завод в Orange MTS Group
Пациенты в тестовой группе будут переоценены в категорию Orange MTS.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вазоактивное употребление наркотиков
Временное ограничение: 30 дней
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
В стабильной смертности
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
Прием в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: 30 дней
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 августа 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRP-2024/01-13

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участника не будут переданы другим исследователям. Решение не обмениваться IPD основано на проблемах конфиденциальности, правилах защиты данных и институциональной политике.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться