노인의 ARDS 후 폐포 수리에서 RSPO3/SDC-1 경로 기능 장애
노인의 폐포 상피 복구 후 손상에서 RSPO3/SDC-1 경로의 역할 및 메커니즘.
급성 호흡기 고통 증후군 (ARDS)은 공기 주머니에 체액이 쌓이는 심각한 폐 상태로 호흡하기 어렵고 종종 집중 치료가 필요합니다. 노인들은 폐 라이닝 세포가 부상 후 제대로 치유 할 수있는 능력을 상실하기 때문에 더 나빠집니다.이 연구는 두 가지 주요 분자 -RSPO3과 Syndecan-1 (SDC-1)을 탐구 할 것입니다. 우리는 ARDS 환자로부터 작은 혈액 샘플을 수집 할 것이며, 환자가 선택적 폐 수술을 받으면 작은 폐 조직의 작은 조각. 실험실에서, 우리는 또한 이들 샘플에서 3 차원 "폐 오가 노이드"를 성장시켜 RSPO3/SDC-1 부스트가 세포 수리에 어떤 영향을 미치는지 알아볼 것입니다.
우리의 목표는 다음과 같습니다.
연령 관련 수리 실패에서의 역할을 이해하려면 염증 마커 (예 : IL-6, TNF-α)와 함께 RSPO3/SDC-1 활성을 측정하십시오.
노인 ARDS 환자의 조기 진단, 질병 모니터링 및 치료 평가를위한 통합 플랫폼을 구축하십시오.
새로운 요법으로 이어질 수있는 분자 표적을 식별하여 노인들이 폐 기능을보다 효과적으로 회복하도록 도와줍니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Jiang
- 전화번호: +86 13817719616
- 이메일: jianglaimz@sina.com
연구 장소
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Shanghai, 중국
- Shanghai Xinhua hospital
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연락하다:
- Jiang
- 전화번호: +86 13817719616
- 이메일: jianglaimz@sina.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
베를린 정의에 따른 급성 호흡기 고통 증후군 (ARDS)의 임상 진단 베를린 정의 연령에 따른 연령에 따른 등록시 65 세 이상 ≥ 65 세의 ARDS 진단 24 시간 내에 생성 된 (비 침습적) 호흡 지원 또는 침습적 기계적 환기를받는 연구 진입 전 24 시간 내
제외 기준 :
공존하는 중증 심장, 간 또는 신부전 (NYHA 클래스 III-IV) 활성 폐 감염 (예 : 폐렴 또는 폐 농양) 지난 3 개월 내에 다른 중재 적 임상 연구에 참여하는 지난 3 개월 내에 사이토 카인 기반 요법의 상당한 응고 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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급성호흡곤란증후군
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말초 혈액 : EDTA 튜브로 수집 된 5 ml; RSPO3/SDC-1 mRNA의 RT-QPCR 분석 및 단백질 수준의 샌드위치 ELISA 정량화를 위해 2 시간 내에 분리 된 PBMC. 타액 : 2-3 ml 자극되지 않은 타액은 멸균 튜브로 자연적으로 자연으로 전염되어 4 ° C로 보관하고 -80 ° C 저장 전에 2 시간 (원심 분리, 분취 량) 내에 가공했습니다. |
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Non_ards
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말초 혈액 : EDTA 튜브로 수집 된 5 ml; RSPO3/SDC-1 mRNA의 RT-QPCR 분석 및 단백질 수준의 샌드위치 ELISA 정량화를 위해 2 시간 내에 분리 된 PBMC. 타액 : 2-3 ml 자극되지 않은 타액은 멸균 튜브로 자연적으로 자연으로 전염되어 4 ° C로 보관하고 -80 ° C 저장 전에 2 시간 (원심 분리, 분취 량) 내에 가공했습니다. |
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늙은
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말초 혈액 : EDTA 튜브로 수집 된 5 ml; RSPO3/SDC-1 mRNA의 RT-QPCR 분석 및 단백질 수준의 샌드위치 ELISA 정량화를 위해 2 시간 내에 분리 된 PBMC. 타액 : 2-3 mL 자극되지 않은 타액은 멸균 튜브로 자연적으로 자연적으로 자연적으로 변하되고, 4 ° C로 유지되고, 2 시간 내에 보관하기 전에 2 시간 (원심 분리 된, 분취 됨)를 가공하여 선택적 절차 중 100-200 mg, 4 ° C에 대해 rnalater에서 rnalater로 보존 된 100-200 mg. 조직-유래 오가 노이드는 매트리겔에서 배양하고 재조합 RSPO3 또는 SDC-1 중화 항체로 생체 내를 처리하고; 상피 복구는 KI-67 면역 염색 및 상처 폐쇄 측정에 의해 7 일에 걸쳐 평가됩니다. |
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어린
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말초 혈액 : EDTA 튜브로 수집 된 5 ml; RSPO3/SDC-1 mRNA의 RT-QPCR 분석 및 단백질 수준의 샌드위치 ELISA 정량화를 위해 2 시간 내에 분리 된 PBMC. 타액 : 2-3 mL 자극되지 않은 타액은 멸균 튜브로 자연적으로 자연적으로 자연적으로 변하되고, 4 ° C로 유지되고, 2 시간 내에 보관하기 전에 2 시간 (원심 분리 된, 분취 됨)를 가공하여 선택적 절차 중 100-200 mg, 4 ° C에 대해 rnalater에서 rnalater로 보존 된 100-200 mg. 조직-유래 오가 노이드는 매트리겔에서 배양하고 재조합 RSPO3 또는 SDC-1 중화 항체로 생체 내를 처리하고; 상피 복구는 KI-67 면역 염색 및 상처 폐쇄 측정에 의해 7 일에 걸쳐 평가됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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말초 혈액 RSPO3/SDC-1 경로 활성과 폐포 상피 손상 마커 사이의 상관 관계
기간: 기준선 (ARDS 진단 후 24 시간 이내)
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말초 혈액 (RT-QPCR 및 ELISA에 의한)에서 RSPO3 및 Syndecan-1 발현을 정량화하고 혈청에서 폐포 손상 바이오 마커 (SP-A, SP-D)를 측정합니다.
기준선에서 노인 ARDS 환자에서 RSPO3/SDC-1 수준과 SP-A/SP-D 농도 사이의 Pearson 또는 Spearman 상관 계수를 계산합니다.
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기준선 (ARDS 진단 후 24 시간 이내)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐포 오가 노이드 수리 용량에 대한 RSPO3/SDC-1 경로 변조의 영향
기간: 오가 노이드 설립 후 14 일 이내에
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재조합 RSPO3 단백질 또는 SDC-1 중화 항체 대 처리되지 않은 대조군으로 처리 된 3D 폐포 오가 노이드 배양에서 (2) 상처 폐쇄 영역 (2) 상처 폐쇄 영역을 측정함으로써 폐 오가 노이드 상피 복구를 평가한다.
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오가 노이드 설립 후 14 일 이내에
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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RSPO3/SDC-1 기반 통합 플랫폼의 진단 성능
기간: 모든 샘플 처리가 완료되면 (연구 목적으로 추정 됨)
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노인 ARDS 환자에서 손상된 폐포 복구를 예측하기 위해 AUC, 감도, 특이성, PPV 및 NPV를 계산하여 RSPO3/SDC-1 활성 및 염증성 사이토 카인 (IL-6, TNF-α)을 결합한 다중 마커 플랫폼을 평가합니다.
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모든 샘플 처리가 완료되면 (연구 목적으로 추정 됨)
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- XHEC-C-2025-167-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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