Subacromial 통증에서 Chatgpt와 Deepseek 지원 재활 (LLM-RehabSP)
2026년 2월 26일 업데이트: Omer Alperen Gurses, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
아크로 아공성 통증 증후군이있는 개인의 임상 결과에 대한 Chatgpt 및 Deepseek-Guided Rehabilitation의 영향
이 연구는 인공 지능 기반의 대형 언어 모델 (LLMS), 특히 SAPS (Subacromial Pain Syndrome)가있는 개인에서 지원되는 재활 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다.
참가자는 표준 물리 치료, 표준 물리 치료 및 Chatgpt 유도 운동, 표준 물리 치료 및 심층 유도 운동의 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
통증, 장애, 삶의 질, 근육 강도 및 관절 운동 범위를 포함한 결과는 6 주간 개입 전후에 평가됩니다.
결과는 AI 생성 운동 권장 사항이 기존의 물리 치료와 결합 될 때 임상 결과를 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하는 데 도움이됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 무작위 대조 시험은 AI-생성 운동 권장 사항을 아크로 유적 통증 증후군 (SAPS)으로 진단 된 환자를위한 기존의 물리 치료에 통합하는 임상 효과를 조사합니다. 총 60 명의 참가자가 (1) 표준 물리 요법 만, (2) 표준 물리 치료 및 ChatGpt 생성 운동 및 (3) 표준 물리 치료와 깊은 생성 운동을 모집하고 무작위로 할당됩니다. 각 개입은 6 주 동안 지속되며, 세션은 물리 치료사 감독하에 주당 3 회 수행됩니다.
주요 결과에는 통증 (NPR), 장애 (Spadi, Dash) 및 삶의 질 (SF-12)이 포함됩니다. 2 차 결과에는 근력 (K-Force 장치), 관절 운동 범위 (Goniometer), 동맥 공포증 (TSK), 통증 재앙 (PC), 감정적 상태 (HADS) 및 어깨 기능 (ASE, WORC)이 포함됩니다. 중재 전 및 개입 후 평가는 맹목적인 방식으로 수행됩니다. 모든 참가자는 참여 전에 사전 동의를 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Merkez
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Kırşehir, Merkez, 터키 (Türkiye), 40100
- Kırşehir Ahi Evran University Training and Research Hospital, Physical Medicine and Rehabilitation Department
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세에서 65 세 사이에 있습니다
- 임상 및 신체 검사를 통해 진단 된 적어도 4 주 동안 아크로 아크로의 통증 증후군 (SAPS) 진단을 받았습니다.
- 어깨 운동 범위를 적극적으로 유지합니다
- 운동 프로그램에 참여할 수있는인지 및 신체적으로
- 연구 과정에 자발적으로 참여하기로 동의하고 서면 동의 제공
제외 기준 :
- 로테이터 커프 눈물, 얼어 붙은 어깨, 글레 노수 불안정성 또는 래브 룸 눈물과 같은 다른 어깨 병리의 존재
- 자궁 경부 방사선 병증, 신경계 장애, 류마티스 질환 또는 섬유 근육통과 같은 감별 진단에 포함 된 상태의 존재
- 지난 6 개월 이내에 어깨 수술의 병력
- 임신
- 전신 또는 신경 근육 질환의 병력
- 자발적 참여에 대한 동의 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 표준 운동 그룹
참가자들은 근거 기반 임상 지침에 기반한 견봉하 통증 증후군에 대한 기존 운동 프로그램과 결합된 표준 물리치료를 받습니다.
각 그룹에는 6주간의 중재를 완료하고 최종 분석에 포함된 23명의 참가자가 포함되었습니다.
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확립 된 임상 가이드 라인을 기반으로 어깨 이동성, 강화 및 자세 교정 운동을 포함한 아크로이 아크로미아 통증 증후군을 표적으로하는 운동 프로토콜.
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실험적: DeepSeek-가이드 운동 그룹
참가자들은 DeepSeek-R1 대규모 언어 모델이 생성한 운동과 결합된 표준 물리치료를 받습니다.
각 그룹에는 6주간의 중재를 완료하고 최종 분석에 포함된 23명의 참가자가 포함되었습니다.
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DeepSeek-R1에 의해 생성되고 물리 치료사 지침에 따라 구현 된 개인화 된 재활 운동.
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실험적: ChatGPT-지도 운동 그룹
참가자들은 ChatGPT-4o 대규모 언어 모델이 생성한 운동과 표준 물리치료를 병행하여 받았습니다.
각 그룹에는 6주간의 중재를 완료하고 최종 분석에 포함된 23명의 참가자가 포함되었습니다.
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ChatGpt-4의 AI 생성 운동 권장 사항은 환자의 프로파일에 맞게 조정되고 물리 치료사 감독하에 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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장애 변화 (어깨 통증 및 장애 지수, Spadi)
기간: 기준선 및 6 주 후의 중재 후
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어깨 통증과 관련된 장애가 측정됩니다.
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기준선 및 6 주 후의 중재 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도 변화 (숫자 통증 등급 척도, NPRS)
기간: 기준선 및 6 주 후의 중재 후
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통증 강도는 휴식, 활동 중 및 밤에 수치 통증 등급 척도 (NPR)를 사용하여 평가됩니다.
숫자 통증 등급 척도 (0-10; 높은 점수는 더 나쁜 통증을 나타냅니다).
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기준선 및 6 주 후의 중재 후
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삶의 질 변화 (짧은 Form-12, SF-12)
기간: 기준선 및 6 주 후의 중재 후
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건강 관련 삶의 질이 평가 될 것입니다. Short Form-12 (물리적 구성 요소 12-48; 정신 구성 요소 12-48; 높은 점수는 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다).
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기준선 및 6 주 후의 중재 후
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어깨 운동 범위의 변화 (ROM)
기간: 기준선 및 6 주 후
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어깨 굴곡, 확장, 납치, 내부 및 외부 회전에서의 활성 운동 범위는 표준 수동 고니 미터를 사용하여 측정됩니다.
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기준선 및 6 주 후
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어깨와 팔꿈치 근력의 변화 (K-Force)
기간: 기준선 및 6 주 후
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Kinvent K-Force Digital Dynamometer를 사용하여 어깨와 팔꿈치 굴곡, 확장 및 회전의 등각 근육 강도가 평가됩니다.
값은 Newtons에 기록됩니다.
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기준선 및 6 주 후
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키네시오 폰아의 변화 (Kinesiophobia, TSK의 탬파 규모)
기간: 기준선 및 6 주 후
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키네시오 푸비아는 키네시오 폰증 (TSK)의 탬파 척도를 사용하여 측정됩니다.
키네시오 포비아의 탬파 규모 (17-68; 높은 점수는 운동에 대한 두려움이 더 크다는 것을 나타냅니다).
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기준선 및 6 주 후
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어깨 기능의 변화 (미국 어깨 및 팔꿈치 외과 의사 표준화 된 어깨 평가 양식, ASE)
기간: 기준선 및 6 주 후
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어깨 기능은 ASES (American Shoulder and Elbow Surgeons 표준화 된 어깨 평가 양식)를 사용하여 평가됩니다.
ASES (0-100; 높은 점수는 더 나은 어깨 기능을 나타냅니다).
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기준선 및 6 주 후
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통증의 치명적 변화 (통증 재앙 척도, PC)
기간: 기준선 및 6 주 후의 중재 후
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통증의 재앙을 평가할 것입니다. 페인 재앙 척도 (0-52; 높은 점수는 더 큰 재앙을 나타냅니다).
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기준선 및 6 주 후의 중재 후
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정서적 상태의 변화 (병원 불안 및 우울증 척도, HADS)
기간: 기준선 및 6 주 후의 중재 후
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병원 불안 및 우울증 척도 (불안 하위 척도의 경우 0-21, 우울증 하위 척도의 경우 0-21; 높은 점수는 더 나쁜 증상을 나타냅니다).
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기준선 및 6 주 후의 중재 후
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질병 별 삶의 질 변화 (Western Ontario Rotator Cuff Index, WORC)
기간: 기준선 및 6 주 후의 중재 후
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어깨 병리가있는 환자의 질병 별 삶의 질이 측정됩니다. WORC (0-2100; 높은 점수는 더 나쁜 증상 / 삶의 질을 나타냅니다).
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기준선 및 6 주 후의 중재 후
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상지 기능 변화 (Quick DASH)
기간: 기준선 및 6주 후
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팔, 어깨 및 손의 기능 상태는 Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (Quick DASH) 설문지를 사용하여 평가됩니다.
높은 점수는 더 큰 장애를 나타냅니다.
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기준선 및 6주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 25일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2025년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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