Chatgpt a Deepseek asistovaná rehabilitace v subakromiální bolesti (LLM-RehabSP)
26. února 2026 aktualizováno: Omer Alperen Gurses, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Vliv chatgptu a hlubokého rehabilitace vedené na klinické výsledky u jedinců se syndromem subakromiální bolesti
Cílem této studie je vyhodnotit účinky rehabilitačních programů podporovaných modely velkých jazyků založených na umělé inteligenci (LLMS), konkrétně chatgpt a hlubokýmiseek, u jedinců se syndromem subakromiální bolesti (SAPS).
Účastníci budou náhodně přiřazeni k jedné ze tří skupin: standardní fyzioterapie, standardní fyzioterapie plus chatgptová cvičení a standardní fyzioterapie plus hluboká cvičení vedená.
Výsledky včetně bolesti, postižení, kvality života, síly svalů a rozsahu pohybu kloubů budou hodnoceny před a po šestitýdenní intervenci.
Výsledky pomohou určit, zda doporučení cvičení generovaná AI mohou zvýšit klinické výsledky v kombinaci s konvenční fyzioterapií.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Tato randomizovaná kontrolovaná studie zkoumá klinické účinky integrace integrace doporučení pro cvičení generované AI do konvenční fyzioterapie u pacientů diagnostikovaných syndromem subakromiální bolesti (SAPS). K jedné ze tří skupin bude přijato celkem 60 účastníků a náhodně přiřazeno: (1) pouze standardní fyzioterapie, (2) standardní fyzioterapie plus cvičení generovaná chatgptem a (3) standardní fyzioterapie plus hluboká cvičení generovaná. Každý zásah bude trvat 6 týdnů, přičemž relace se provádějí 3krát týdně pod dohledem fyzioterapeuta.
Mezi primární výsledky patří bolest (NPRS), postižení (Spadi, Dash) a kvalita života (SF-12). Sekundární výsledky zahrnují svalovou sílu (zařízení K-Force), rozsah pohybu kloubů (goniometr), kineziofobie (TSK), katastrofing bolesti (PC), emoční stav (HADS) a funkce ramen (ASES, WORC). Hodnocení před a po intervenci bude prováděna oslepeným způsobem. Všichni účastníci poskytnou informovaný souhlas před účastí.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
75
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Turecko (Türkiye), 40100
- Kırşehir Ahi Evran University Training and Research Hospital, Physical Medicine and Rehabilitation Department
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být ve věku 18 až 65 let
- Poté, co byla diagnostikována syndrom subakromiální bolesti (SAPS) po dobu nejméně čtyř týdnů, diagnostikovaná klinickým a fyzickým vyšetřením
- Aktivně udržuje rozsah pohybu ramen
- Být kognitivně a fyzicky schopný účastnit se cvičebního programu
- Souhlasí s dobrovolně účastí na výzkumném procesu a poskytnutí písemného souhlasu
Kritéria pro vyloučení:
- Přítomnost dalších patologií ramen, jako je slza rotátorové manžety, zmrazené rameno, glenohumerální nestabilita nebo labrum slza
- Přítomnost stavů zahrnutých v diferenciální diagnóze, jako je radikulopatie děložního čípku, neurologická poruchy, revmatologická onemocnění nebo fibromyalgie
- Historie chirurgie ramene během posledních 6 měsíců
- Těhotenství
- Historie systémového nebo neuromuskulárního onemocnění
- Odmítnutí souhlasit s dobrovolnou účastí
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Standardní cvičební skupina
Účastníci dostávají standardní fyzioterapii kombinovanou s konvenčním cvičebním programem pro subakromiální bolestivý syndrom založený na klinických doporučeních podložených důkazy.
Každá skupina zahrnovala 23 účastníků, kteří dokončili 6týdenní intervenci a byli zahrnuti do konečné analýzy.
|
Protokol cvičení zaměřeného na syndrom subakromiální bolesti, včetně cvičení mobility ramen, posilování a korekce držení těla založené na zavedených klinických pokynech.
|
|
Experimentální: Skupina cvičení s vedením DeepSeek
Účastníci dostávají standardní fyzioterapii kombinovanou s cvičeními generovanými velkým jazykovým modelem DeepSeek-R1.
Každá skupina zahrnovala 23 účastníků, kteří dokončili 6týdenní intervenci a byli zahrnuti do konečné analýzy. |
Personalizovaná rehabilitační cvičení generovaná DeepSeek-R1 a implementovaná pod pokynem fyzioterapeuta.
|
|
Experimentální: Skupina cvičení s vedením ChatGPT
Účastníci dostávají standardní fyzioterapii kombinovanou s cvičeními generovanými velkým jazykovým modelem ChatGPT-4o.
Každá skupina zahrnovala 23 účastníků, kteří dokončili 6týdenní intervenci a byli zahrnuti do konečné analýzy.
|
Doporučení pro cvičení generované AI od CHATGPT-4 přizpůsobené profilu pacienta a aplikované pod dohledem fyzioterapeuta.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna postižení (index bolesti ramen a index postižení, spadi)
Časové okno: Základní a po 6 týdnech intervence
|
Bude měřeno postižení související s bolestí ramene. Index bolesti a postižení (0-100; vyšší skóre naznačují horší postižení).
|
Základní a po 6 týdnech intervence
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna intenzity bolesti (Numeric Pain Aclating Scale, NPRS)
Časové okno: Základní a po 6 týdnech intervence
|
Intenzita bolesti bude hodnocena pomocí numerické stupnice hodnocení bolesti (NPRS) v klidu, během aktivity a v noci.
Numerická hodnocení bolesti (0-10; vyšší skóre naznačují horší bolest).
|
Základní a po 6 týdnech intervence
|
|
Změna kvality života (krátká forma-12, SF-12)
Časové okno: Základní a po 6 týdnech intervence
|
Hodnotí se kvalita života související se zdravím. Zkroucený formulář-12 (fyzická složka 12-48; mentální složka 12-48; vyšší skóre naznačuje lepší kvalitu života).
|
Základní a po 6 týdnech intervence
|
|
Změna rozsahu pohybu ramen (ROM)
Časové okno: Základní a po 6 týdnech
|
Aktivní rozsah pohybu v ohybu ramen, prodloužení, únosu, vnitřní a vnější rotace se měří pomocí standardního manuálního goniometru.
|
Základní a po 6 týdnech
|
|
Změna síly svalu ramene a lokte (K-force)
Časové okno: Základní a po 6 týdnech
|
Izometrická síla svalů při flexi, prodloužení a rotace lokte a rotace bude hodnocena pomocí digitálního dynamometru Kinvent K-Force.
Hodnoty budou zaznamenány v Newtons.
|
Základní a po 6 týdnech
|
|
Změna v kineziofobii (stupnice Tampa pro kineziofobii, TSK)
Časové okno: Základní a po 6 týdnech
|
Kinesiofobie bude měřena pomocí stupnice Tampa pro kineziofobii (TSK).
Tampa stupnice pro kineziofobii (17-68; vyšší skóre ukazuje větší strach z pohybu).
|
Základní a po 6 týdnech
|
|
Změna ve funkci ramene (americký chirurgové ramene a loket standardizovaný formulář pro hodnocení ramene, ASES)
Časové okno: Základní a po 6 týdnech
|
Funkce ramen bude vyhodnocena pomocí amerického chirurgového chirurgového loketního standardizovaného formuláře pro hodnocení ramene (ASES).
ASES (0-100; vyšší skóre označují lepší funkci ramene).
|
Základní a po 6 týdnech
|
|
Změna katastrofy bolesti (měřítko katastrofy bolesti, PC)
Časové okno: Základní a po 6 týdnech intervence
|
Katastrofizace bolesti bude vyhodnocena. Pain katastrofická stupnice (0-52; vyšší skóre naznačuje horší katastrofy).
|
Základní a po 6 týdnech intervence
|
|
Změna emočního stavu (měřítko úzkosti a deprese v nemocnici, HADS)
Časové okno: Základní a po 6 týdnech intervence
|
Úzkost a deprese budou vyhodnocena. Hodná stupnice úzkosti a deprese (0-21 pro úzkostnou stupnici, 0-21 pro depresivní dílčí škálu; vyšší skóre naznačují horší příznaky).
|
Základní a po 6 týdnech intervence
|
|
Změna kvality života specifické pro nemoc (index manžety rotátoru Western Ontario, Worc)
Časové okno: Základní a po 6 týdnech intervence
|
Bude měřena kvalita života specifické pro nemoc u pacientů s patologií ramen.Worc (0-2100; vyšší skóre naznačuje horší příznaky / nižší kvalitu života).
|
Základní a po 6 týdnech intervence
|
|
Změna funkce horní končetiny (Quick DASH)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Funkční stav paže, ramene a ruky bude hodnocen pomocí dotazníku Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (Quick DASH).
Vyšší skóre znamená větší postižení.
|
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. září 2025
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2025
Dokončení studie (Aktuální)
20. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. srpna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. srpna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
29. srpna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2025/874
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Údaje o jednotlivých účastnících (IPD) nebudou sdíleny kvůli etickým omezením a institucionální politice.
Studie nebyla navržena s externím sdílením dat v rozsahu.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .