운동 선수에 대한 피 롤로 퀴놀린 퀴논 (PQQ) 보충의 효과
2025년 9월 2일 업데이트: University of Padova
피로로 퀴놀린 퀴논 (PQQ) 보충제의 효과는 비 엔트 수 보험 훈련 운동 선수의 휴식 및 하위 운동 중 대사 및 생리 학적 적응에 미치는 영향
이 연구의 목적은 비 엔지 보험 훈련 된 개인에서 6 주간의 PQQ 보충의 효과를 조사하는 것이 었습니다.
- Fatmax-Vo₂peak 운동 시험 동안의 생리 학적 및 대사 반응
- 휴식 에너지 소비, 신체 조성 및 혈액 바이오 마커 (금식 포도당, 젖산 탈수소 효소 (LDH), 크레아틴 포스 포키나 제 (CPK) 및 C- 반응성 단백질 (CRP) 수준)
- 산화성 대사의 혈액 및 소변 omics 마커 24 개 농구 선수는 6 주 중재 동안 20mg/일 PQQ 또는 위약 (PLA)을 포함하는 보충제를 섭취하도록 무작위 배정됩니다. 피험자들은 일반적인식이 요법 및 훈련 일정을 유지하도록 권장됩니다. 신체 조성은 이중 에너지 -x- 레이-흡수 측정법 및 바이오 임피던스 분석에 의해 평가 될 것이다. 에어로빅 운동 성능은 등급이 매겨진 운동 프로토콜 (6 분 5 분 단계 후 N 2 분 단계가 뒤 따른다. 초기 워크로드는 60 와트이고 각 단계의 끝에서 35 와트 증가)을 통해 평가 될 것이다. 모세관 혈액 젖산 샘플을 각 단계의 끝에서 수집 하였다. 혈액 및 소변 샘플도 수집되었으며, 대사 분석 분석이 수행 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Italy
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Padua, Italy, 이탈리아, 35131
- Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 1) 연령 : 18 세에서 40 세 사이의 참가자.
- 2) 체질량 지수 (BMI) : 18-30 kg/m² 범위 내의 BMI.
- 4) 신체 활동 : 구조화 된 지구력 훈련 프로그램에 참여하지 않고 비 참여 신체 활동 (일주일에 3-4 회)에 대한 정기적 인 참여.
제외 기준 :
- 1) 만성 질환;
- 2) 급성 질병; 그리고
- 3)식이 보조제, 약리학 적 제제 사용 또는 저칼로리 다이어트에 대한 준수.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PQQ 그룹
PQQ 보충 된 참가자는 20mg/pqq 다이를 받게됩니다
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피험자에게는 84 개의 PQQ 캡슐 또는 위약 보충제가 제공됩니다.
두 보충제 모두 캡슐 형태로 크기, 모양 및 색상이 동일했습니다.
캡슐 당 PQQ 함량은 10mg이었다.
이 표시는 매일 저녁 6 주 동안 두 개의 캡슐을 복용하는 것이 었습니다.
보충 프로토콜의 지속 시간은 이전 연구에 기초하여 평가되었으며 (Hwang et al., 2020), 용량은 EFSA 권장 사항에 따라 선택되었다 (Turck et al., 2017).
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위약 비교기: 위약 그룹
참가자에게 36 일 동안 위약이 제공됩니다
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피험자에게 84 개의 위약 캡슐이 제공되었다.
표시는 매일 저녁 6 주 동안 두 개의 캡슐을 복용하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가스 분석기를 이용한 Fatmax-Vo₂peak 운동 시험 동안의 지방 산화.
기간: 6 주
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참가자는 전자적으로 제동 자전거 에르고 미터에서 등급이 매겨진 운동 테스트를 수행합니다.
수정 된 Fatmax 프로토콜이 사용됩니다.
50W에서 10 분 워밍업 후, 시험은 60W에서 시작되었고, 참가자가 더 이상 케이던스 ≥60 rpm을 유지할 수 없을 때까지 5 분마다 워크로드가 35W 증가했습니다.
분당 산소 흡수 (VOT) 및 이산화탄소 생산 (VCO)의 부피는 호흡 별 가스 분석기를 통해 기록되었다.
평균 VßO2 및 VßCO2는 정상 상태 값을 보장하기 위해 테스트의 각 단계의 최종 2 분 동안 추출됩니다.
FATAT 및 탄수화물 (Cho) CHO 산화 및 에너지 소비는 소변 질소 배설 속도가 무시할 수 있다는 가정과 함께 화학량 론적 방정식 (Jeukendrup & Wallis, 2005)과 적절한 에너지 등가물을 통해 계산됩니다.
데이터는 워크로드 매칭으로 분석됩니다
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6 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 22일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
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