Efeitos da suplementação de quinona de pirrocoquinolina (PQQ) em atletas
2 de setembro de 2025 atualizado por: University of Padova
Efeitos da suplementação de quinona de quinona de pirrocoquinolina (PQQ) na adaptação metabólica e fisiológica em repouso e durante o exercício submáximo em atletas que não são treinados
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de seis semanas de suplementação de PQQ em indivíduos que não são treinados em resistência em:
- Resposta fisiológica e metabólica durante um teste de exercício de fatmax-vO₂peak
- Despesas de energia em repouso, composição corporal e biomarcadores sanguíneos (glicose em jejum, lactato desidrogenase (LDH), creatina fosfocinase (CPK) e níveis de proteína C-reativa (CRP))
- Marcadores ômicos de sangue e urina do metabolismo oxidativo 24 jogadores de basquete serão randomizados para consumir um suplemento contendo 20 mg/dia de PQQ ou placebo (PLA) durante uma intervenção de seis semanas. Os sujeitos serão incentivados a manter seu cronograma habitual de dieta e treinamento. A composição corporal será avaliada por uma análise de dupla energia-x-ray-absorptiometria e bioimpedância. O desempenho do exercício aeróbico será avaliado por meio de um protocolo de exercício graduado (seis etapas de 5 minutos, seguidas por n 2 minutos até a exaustão; a carga de trabalho inicial foi de 60 watts e aumentou 35 watts no final de cada etapa) realizada em um ciclo ergômetro. As amostras de lactato de sangue capilar foram coletadas no final de cada etapa. Amostras de sangue e urina também foram coletadas e a análise metabolômica será realizada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Italy
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Padua, Italy, Itália, 35131
- Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- 1) Idade: participantes com idades entre 18 e 40 anos.
- 2) Índice de massa corporal (IMC): IMC dentro da faixa de 18 a 30 kg/m².
- 4) Atividade física: engajamento regular em atividades físicas de não-resistência (3-4 vezes por semana), sem participação em programas de treinamento de resistência estruturados.
Critérios de exclusão:
- 1) doença crônica;
- 2) doença aguda; e
- 3) Uso de suplementos alimentares, agentes farmacológicos ou adesão a uma dieta hipocalórica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo PQQ
Os participantes suplementados com PQQ receberão 20mg/PQQ Die
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Os sujeitos receberão 84 cápsulas do PQQ ou do suplemento placebo.
Ambos os suplementos estavam em forma de cápsula e idênticos em tamanho, forma e cor.
O conteúdo de PQQ por cápsula foi de 10 mg.
A indicação era levar duas cápsulas todas as noites por 6 semanas.
A duração do protocolo de suplementação foi avaliada com base em um estudo anterior (Hwang et al., 2020), enquanto a dose foi escolhida de acordo com as recomendações da EFSA (Turck et al., 2017).
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Comparador de Placebo: Grupo Placebo
Os participantes receberão um placebo por 36 dias
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Os sujeitos receberam 84 cápsulas de placebo.
A indicação será tomar duas cápsulas todas as noites por 6 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Oxidação de gordura durante o teste de exercício de pico de fatmax-vO₂ usando analisador de gás.
Prazo: 6 semanas
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Os participantes realizam um teste de exercício graduado em um ergômetro de bicicleta eletronicamente freio.
Um protocolo FATmax modificado é empregado.
Após um aquecimento de 10 minutos a 50 W, o teste começou a 60 W e a carga de trabalho aumentou 35 W a cada 5 minutos até que o participante não pudesse mais manter uma cadência ≥60 rpm.
O volume de captação de oxigênio (VO₂) e produção de dióxido de carbono (VCO₂) por minuto foi registrado através de um analisador de gás de respiração por respiração.
O V̇O2 e V̇CO2 média são extraídos nos 2 minutos finais de cada estágio do teste para garantir valores de estado estacionário.
Fatate e carboidrato (CHO) Oxidação e gasto de energia são calculados por meio de equações estequiométricas (Jeukendrup & Wallis, 2005) e equivalentes de energia apropriados, com a suposição de que a taxa de excreção de nitrogênio urinária era insignificante.
Os dados são analisados com carga de trabalho combinada
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2025
Primeira postagem (Estimado)
29 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
10 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HEC-DSB/05-21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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