Pyrrolokinoliinikvelonin (PQQ) lisäyksen vaikutukset urheilijoihin
tiistai 2. syyskuuta 2025 päivittänyt: University of Padova
Pyrrolokinoliinikvelonin (PQQ) -lisäaineiden vaikutukset aineenvaihdunta- ja fysiologiseen sopeutumiseen levossa ja submaksimaalisen liikunnan aikana ei-suotuisat kouluttamattomat urheilijat
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kuuden viikon PQQ-lisäravinteen vaikutuksia ei-entisen kouluttamattomilla henkilöillä:
- fysiologinen ja aineenvaihduntavaste Fatmax-vo₂peak-harjoituskokeen aikana
- Lepoenergiamenot, kehon koostumus ja veribiomarkkerit (paastoglukoosi, laktaattidehydrogenaasi (LDH), kreatiinifosfokinaasi (CPK) ja C-reaktiiviset proteiinitasot (CRP) (CRP))
- Oksidatiivisen aineenvaihdunnan veri- ja virtsan omics-markkerit 24 koripalloilijaa satunnaistetaan kuluttamaan lisäosaa, joka sisältää 20 mg/päivä PQQ: ta tai lumelääkettä (PLA) kuuden viikon intervention aikana. Koehenkilöitä kannustetaan ylläpitämään tavanomaista ruokavaliota ja harjoitteluaikataulua. Kehon koostumus arvioidaan kaksoisenergia-x-ray-absorptiometrialla ja bioimpedanssianalyysillä. Aerobinen harjoituksen suorituskyky arvioidaan luokitetun harjoitusprotokollan avulla (kuusi 5 minuutin vaihetta, jota seuraa n 2 minuutin vaiheet, kunnes uupumus; alkuperäinen työmäärä oli 60 wattia ja kasvatettiin 35 wattia kunkin vaiheen lopussa), joka suoritettiin sykliergometrillä. Kapillaariveren laktaattinäytteet kerättiin kunkin vaiheen lopussa. Myös veri- ja virtsanäytteet kerättiin, ja metabolomianalyysi suoritetaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Italy
-
Padua, Italy, Italia, 35131
- Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1) Ikä: 18–40 -vuotiaat osallistujat.
- 2) Kehon massaindeksi (BMI): BMI alueella 18-30 kg/m².
- 4) Fyysinen aktiivisuus: Säännöllinen sitoutuminen ei-loputtomiin fyysisiin toimintoihin (3-4 kertaa viikossa) ilman osallistumista jäsenneltyihin kestävyyskoulutusohjelmiin.
Poissulkemiskriteerit:
- 1) krooninen sairaus;
- 2) akuutti sairaus; ja
- 3) Ruokavaliolisäaineiden, farmakologisten aineiden käyttö tai hypokalorisen ruokavalion noudattaminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PQQ -ryhmä
PQQ -täydentävät osallistujat saavat 20 mg/pqq die
|
Koehenkilöt toimitetaan 84 PQQ: n kapselilla tai lumelääkkeen lisäyksellä.
Molemmat lisäravinteet olivat kapselimuodossa ja identtiset kooltaan, muodossa ja väreissä.
PQQ -pitoisuus kapselia kohti oli 10 mg.
Osoituksena oli ottaa kaksi kapselia joka ilta 6 viikon ajan.
Lisäysprotokollan kesto arvioitiin aikaisemman tutkimuksen perusteella (Hwang et ai., 2020), kun taas annos valittiin EFSA -suositusten mukaisesti (Turck et al., 2017).
|
|
Placebo Comparator: Plaseboryhmä
Osallistujille annetaan lumelääke 36 päivän ajan
|
Koehenkilöille annettiin 84 lumelääkekapselia.
Osoituksena on ottaa kaksi kapselia joka ilta 6 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rasvan hapettuminen fatmax-vo₂peak-harjoituskokeen aikana kaasuanalysaattorilla.
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Osallistujat suorittavat asteittaisen liikuntakokeen elektronisesti jarrutetulla polkupyöräergometrillä.
Käytetään muokattua Fatmax -protokollaa.
10 minuutin lämmittelyn jälkeen 50 W: n lämpötilassa testi aloitettiin 60 W: llä ja työmäärä kasvoi 35 W 5 minuutin välein, kunnes osallistuja ei enää pystynyt ylläpitämään poljinnopeutta ≥60 rpm.
Hapen otto (VO₂) ja hiilidioksidituotannon (VCO₂) tilavuus minuutissa rekisteröitiin hengityksen by-by-by-kaasuanalysaattorilla.
Keskimääräinen V̇O2 ja V̇CO2 uutetaan testin jokaisesta vaiheesta lopullisessa 2 minuutissa vakaan tilan arvojen varmistamiseksi.
Fatatin ja hiilihydraatti (CHO) CHO: n hapettuminen ja energiankulut lasketaan stökiömetristen yhtälöiden (Jeukendrup & Wallis, 2005) ja asianmukaisten energiaekvivalenttien avulla olettaen, että virtsan typen erittymisaste oli vähäinen.
Tiedot analysoidaan työmäärän ottoon
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 29. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HEC-DSB/05-21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .