Effetti della supplementazione di pirroloquinolina chinone (PQQ) sugli atleti
2 settembre 2025 aggiornato da: University of Padova
Effetti della supplementazione della pirroloquinolina chinone (PQQ) sull'adattamento metabolico e fisiologico a riposo e durante l'esercizio sottomassimale negli atleti non addestrati non di forza
Lo scopo di questo studio era di studiare gli effetti di sei settimane di supplementazione di PQQ in individui non addestrati per l'adimento:
- Risposta fisiologica e metabolica durante un test di esercizio di fatmax-vo₂peak
- Spesa di energia a riposo, composizione corporea e biomarcatori nel sangue (glucosio a digiuno, lattato deidrogenasi (LDH), creatina fosfocinasi (CPK) e livelli di proteina C-reattiva (CRP))
- I marcatori di omici del sangue e delle urine del metabolismo ossidativo 24 giocatori di basket saranno randomizzati a consumare un supplemento contenente 20 mg/giorno di PQQ o placebo (PLA) durante un intervento di sei settimane. I soggetti saranno incoraggiati a mantenere la loro solita dieta e programma di allenamento. La composizione corporea sarà valutata mediante analisi a doppia energia-x-raggio-ray-absorptiometria e bioimperance. Le prestazioni dell'esercizio aerobico saranno valutate attraverso un protocollo di esercizio graduale (sei passaggi di 5 minuti seguiti da N 2 minuti fino all'esaurimento; il carico di lavoro iniziale era di 60 watt e aumentato di 35 watt alla fine di ogni passaggio) eseguiti su un ergometro ciclo. I campioni di lattato del sangue capillare sono stati raccolti alla fine di ogni passaggio. Sono stati inoltre raccolti campioni di sangue e urina e verranno eseguite l'analisi della metabolomica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Italy
-
Padua, Italy, Italia, 35131
- Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 1) Età: partecipanti di età compresa tra 18 e 40 anni.
- 2) Indice di massa corporea (BMI): BMI nell'intervallo di 18-30 kg/m².
- 4) Attività fisica: coinvolgimento regolare nelle attività fisiche non di resistenza (3-4 volte a settimana), senza partecipazione a programmi di allenamento di resistenza strutturati.
Criteri di esclusione:
- 1) malattia cronica;
- 2) malattia acuta; E
- 3) Uso di integratori alimentari, agenti farmacologici o aderenza a una dieta ipocalorica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo PQQ
I partecipanti integrati PQQ riceveranno 20 mg/pqq
|
Ai soggetti verranno forniti 84 capsule del PQQ o del supplemento placebo.
Entrambi gli integratori erano in forma di capsule e di dimensioni, forma e colore identiche.
Il contenuto per capsula PQQ era di 10 mg.
L'indicazione era di prendere due capsule ogni sera per 6 settimane.
La durata del protocollo di integrazione è stata valutata in base a uno studio precedente (Hwang et al., 2020), mentre la dose è stata scelta secondo le raccomandazioni EFSA (Turck et al., 2017).
|
|
Comparatore placebo: Gruppo placebo
Ai partecipanti verrà dato un placebo per 36 giorni
|
Ai soggetti sono stati forniti 84 capsule di placebo.
L'indicazione sarà quella di prendere due capsule ogni sera per 6 settimane.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ossidazione dei grassi durante il test di esercizio di fatmax-vo₂peak mediante analizzatore di gas.
Lasso di tempo: 6 settimane
|
I partecipanti eseguono un test di esercizio classificato su un ergometro in bicicletta con frenatura elettronicamente.
Viene impiegato un protocollo Fatmax modificato.
Dopo un riscaldamento di 10 minuti a 50 W, il test è iniziato a 60 W e il carico di lavoro è aumentato di 35 W ogni 5 minuti fino a quando il partecipante non poteva più mantenere una cadenza ≥60 giri / min.
Il volume di assorbimento di ossigeno (VO₂) e produzione di anidride carbonica (VCO₂) al minuto sono stati registrati tramite un analizzatore di gas respiratorio.
Il V̇O2 medio e V̇CO2 vengono estratti negli ultimi 2 minuti di ogni fase del test per garantire valori di stato stazionario.
L'ossidazione CHO e il dispendio energetico Cho di FATAT e carboidrati (CHO) sono calcolati tramite equazioni stechiometriche (Jeukendrup & Wallis, 2005) e equivalenti energetici appropriati, con il presupposto che il tasso di escrezione di azoto urinario fosse trascurabile.
I dati vengono analizzati con carico di lavoro corrispondente
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
15 agosto 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 agosto 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 agosto 2025
Primo Inserito (Stimato)
29 agosto 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
10 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 settembre 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HEC-DSB/05-21
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .