Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky doplňování pyrrolochinolinu quinonu (PQQ) na sportovce

2. září 2025 aktualizováno: University of Padova

Účinky suplementace pyrrolochinolinu (PQQ) na metabolickou a fyziologickou adaptaci v klidu a během submaximálního cvičení u sportovců bez trvalého vyškolení

Cílem této studie bylo prozkoumat účinky šesti týdnů suplementace PQQ u jednotlivců na tréninku na trvalé:

  1. Fyziologická a metabolická odezva během cvičení fatmax-vo₂peak
  2. Výdaje na energii, složení těla a biomarkery krve (hladina glukózy nalačno, laktát dehydrogenázy (LDH), kreatin fosfokináza (CPK) a C-reaktivní protein (CRP)))
  3. Omics oxidace oxidačního metabolismu krve a moči 24 Basketbalových hráčů budou během šestidenního zásahu konzumují doplněk obsahující 20 mg/den PQQ nebo placeba (PLA). Subjekty budou povzbuzovány, aby si udržely obvyklou stravu a tréninkový rozvrh. Složení těla bude hodnoceno pomocí duální energy-X-Ray-Absorptiometrie a analýzy bioimpedance. Aerobní výkon cvičení bude vyhodnocen pomocí odstupňovaného cvičebního protokolu (šest 5 minut kroků následovaných N 2 minuty až do vyčerpání; počáteční pracovní zátěž byla 60 wattů a zvýšena o 35 wattů na konci každého kroku) provedené na cyklu ergometru. Na konci každého kroku byly odebrány vzorky laktátu kapilární krve. Byly také odebrány vzorky krve a moči a bude provedena analýza metabolomiky.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Italy
      • Padua, Italy, Itálie, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1) Věk: Účastníci ve věku mezi 18 a 40 lety.
  • 2) Index tělesné hmotnosti (BMI): BMI v rozmezí 18-30 kg/m².
  • 4) Fyzická aktivita: Pravidelné zapojení do fyzických aktivit na trhu (3-4krát týdně), bez účasti na programech strukturovaných vytrvalostních školení.

Kritéria pro vyloučení:

  • 1) chronické onemocnění;
  • 2) akutní nemoc; a
  • 3) Použití doplňků stravy, farmakologických látek nebo dodržování hypocalorické stravy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina PQQ
Účastníci doplňující PQQ obdrží 20 mg/pqq die
Subjektům bude poskytnuto 84 tobolek PQQ nebo placebového doplňku. Oba doplňky byly ve formě kapsle a identické velikosti, tvaru a barvy. Obsah PQQ na kapsle byl 10 mg. Zůstanou to, že každý večer po dobu 6 týdnů trvá dvě tobolky. Doba trvání doplňkového protokolu byla hodnocena na základě předchozí studie (Hwang et al., 2020), zatímco dávka byla vybrána podle doporučení EFSA (Turck et al., 2017).
Komparátor placeba: Skupina placeba
Účastníci dostanou placebo na 36 dní
Subjekty byly poskytnuty 84 tobolek placeba. Neznámkem bude vzít dva tobolky každý večer po dobu 6 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oxidace tuku během testu cvičení FATMAX-VO₂Peak pomocí analyzátoru plynu.
Časové okno: 6 týdnů
Účastníci provádějí odstupňovaný cvičební test na elektronicky brzděném kola. Používá se modifikovaný protokol FATMAX. Po 10minutovém zahřátí po 50 W se test začal při 60 W a pracovní zátěž se zvýšila o 35 W každých 5 minut, dokud účastník již nemohl udržovat kadenci ≥ 60 ot / min. Objem absorpce kyslíku (VO₂) a produkce oxidu uhličitého (VCO₂) za minutu byl zaznamenán prostřednictvím analyzátoru plynu dech po dechu. Průměrný V̇O2 a V̇CO2 je extrahován během poslední 2 minuty každé fáze testu, aby se zajistily hodnoty ustáleného stavu. FATATON A SARBOHYDRÁT (CHO) CHO Oxidace a Energy se počítají pomocí stechiometrických rovnic (Jeukendrup & Wallis, 2005) a vhodnými energetickými ekvivalenty s předpokladem, že míra vylučování dusíku byla zanedbatelná. Data jsou analyzována odpovídající pracovní zátěž
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

15. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

29. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

10. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HEC-DSB/05-21

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit