Effecten van suppletie van pyrroloquinoline chinon (PQQ) op atleten
2 september 2025 bijgewerkt door: University of Padova
Effecten van pyrroloquinoline quinon (PQQ) suppletie op metabole en fysiologische aanpassing in rust en tijdens submaximale oefening bij niet-endurance-opgeleide atleten
Het doel van deze studie was om de effecten van zes weken PQQ-suppletie bij niet-en-en-endurance-getrainde personen op te onderzoeken:
- Fysiologische en metabole respons tijdens een FATMAX-VO₂PEAK-trainingstest
- Rustende energieverbruik, lichaamssamenstelling en bloedbiomarkers (nuchtere glucose, lactaatdehydrogenase (LDH), creatinefosfokinase (CPK) en C-reactief eiwit (CRP) niveaus) niveaus (CRP))
- Bloed- en urine-omics markers van oxidatief metabolisme 24 basketbalspelers worden gerandomiseerd om een supplement te consumeren met 20 mg/dag PQQ of placebo (PLA) tijdens een interventie van zes weken. Onderwerpen zullen worden aangemoedigd om hun gebruikelijke dieet- en trainingsschema te handhaven. Lichaamssamenstelling zal worden beoordeeld door dual-Energy-x-ray-absorptiometrie en bio-implantantieanalyse. Aerobe oefeningsprestaties worden geëvalueerd door een graded oefenprotocol (zes stappen van 5 minuten gevolgd door n 2 minuten stappen tot uitputting van 2 minuten; de initiële werklast was 60 watt en werd aan het einde van elke stap met 35 watt toegenomen) uitgevoerd op een cyclusergometer. Capillaire bloedlactaatmonsters werden aan het einde van elke stap verzameld. Bloed- en urinemonsters werden ook verzameld en de analyse van de metabolomica zal worden uitgevoerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Italy
-
Padua, Italy, Italië, 35131
- Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1) Leeftijd: deelnemers tussen 18 en 40 jaar.
- 2) Body Mass Index (BMI): BMI binnen het bereik van 18-30 kg/m².
- 4) Lichamelijke activiteit: regelmatige betrokkenheid bij fysieke activiteiten niet-en-endury (3-4 keer per week), zonder deelname aan gestructureerde programma's voor duurzame training.
Uitsluitingscriteria:
- 1) chronische ziekte;
- 2) acute ziekte; En
- 3) Gebruik van voedingssupplementen, farmacologische middelen of naleving van een hypocalorisch dieet.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: PQQ -groep
PQQ Supplemented Deelnemers ontvangen 20 mg/PQQ Die
|
Onderwerpen krijgen 84 capsules van de PQQ of het placebo -supplement.
Beide supplementen waren in capsulevorm en identiek in grootte, vorm en kleur.
De PQQ -inhoud per capsule was 10 mg.
De indicatie was om elke avond gedurende 6 weken twee capsules te nemen.
De duur van het suppletieprotocol werd beoordeeld op basis van een eerdere studie (Hwang et al., 2020), terwijl de dosis werd gekozen volgens EFSA -aanbevelingen (Turck et al., 2017).
|
|
Placebo-vergelijker: Placebogroep
Deelnemers krijgen 36 dagen een placebo
|
Onderwerpen werden voorzien van 84 capsules van placebo.
De indicatie is om elke avond gedurende 6 weken twee capsules te nemen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vetoxidatie tijdens FATMAX-VO₂PEAK-trainingstest met behulp van gasanalysator.
Tijdsspanne: 6 weken
|
Deelnemers voeren een gegradeerde oefentest uit op een elektronisch gebakken fietsergometer.
Een gemodificeerd FATMAX -protocol wordt gebruikt.
Na een warming-up van 10 minuten bij 50 W begon de test bij 60 W en de werklast nam elke 5 minuten met 35 W toe totdat de deelnemer geen cadans ≥60 tpm meer kon behouden.
Het volume van zuurstofopname (Vo₂) en de productie van koolstofdioxide (VCO₂) per minuut werden geregistreerd via een ademhalingsgasanalysator.
De gemiddelde V̇O2 en V̇CO2 worden geëxtraheerd gedurende de laatste 2 minuten van elke fase van de test om de stabiele waarden te garanderen.
Fatat en koolhydraat (CHO) Cho -oxidatie en energieverbruik worden berekend via stoichiometrische vergelijkingen (Jeukendrup & Wallis, 2005) en geschikte energie -equivalenten, met de veronderstelling dat de stikstofuitscheiding van de urinaire stikstof te verwaarlozen was.
Gegevens worden geanalyseerd op de werklast gematcheerd
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 augustus 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
29 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
10 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 september 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HEC-DSB/05-21
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .