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노인의 식물 단백질과 운동의 단백질 대사에 미치는 영향 (APPETITE)

2026년 5월 18일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

노인의 전신 및 골격근 단백질 대사를 조절하기위한 혁신적인 식물 단백질 섬유 및 신체 활동 솔루션

혁신적인 식물-단백질 섬유 제품의 영향, 소화성, 아미노산 생체 이용률 및 전신 단백질 대사에 대한 신체 활동 중재의 영향을 조사하여 기계적인 통찰력을 얻으려면

연구 개요

상세 설명

목적 : Splanchnic 추출 (SE), 혁신적인 식물 단백질 제품의 주변 아미노산 (AA) 생체 이용률 및 활용 (단백질 보유) 및 비활성 노인의 신체 활동 (PA) 프로그램 전후에 근육 신호 마커를 검사합니다.

완전한 식사에 포함될 때 선택된 식물 단백질 생성물을 유청 단백질과 비교하기 위해 12 명의 비활성 노인 (65 세 이상)을 포함한 무작위 크로스 오버 연구가 수행됩니다. 운동 날 동안, 각 참가자는 대안 적으로 2 회의 개별로 소비합니다. 식물 단백질 혼합물 또는 30 g 유청 단백질을 포함하는 시험 식사. 안정적인 동위 원소 트레이서의 방법론 : [15N] 류신 테스트 식사에 첨가 된 류신 및 [1-13C] 정맥 내 투여 된 류신은 동역학적 날 내내 사용하여 스플란치 닉 추출,식이 아미노산 생체 이용률 및 전신 단백질 대사성 (단백질 합성, 단백질 분해, AA 산화 및 순이익)을 평가합니다. 이산화탄소 생산 속도는 개방 회로 간접 열량 측정으로 측정됩니다. 모든 측정은 식사 전에 수행되며 420 분 동안 정기적 인 간격으로 시행됩니다.

또한, 식후 혈장 인슐린 및 포도당은 모든 샘플에서 결정될 것이며, 근육 소성의 신호 마커 검사를 위해 식물 단백질 식사에 따라 근육 생검이 수집 될 것이다 (Atrogin1, Murf1, LC3, Bnip3, Akt-decendent mtor 및 FXO), Metabolic Adaptations (pgc1 and and detabolic Adaptations). UNIPD에 의한 (ACHR 서브 유닛 발현, Agrin/Musk/LRP4, NCAM 및 MYOG)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63000
        • CHU de Clermont-Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • BMI 22-30 kg/m²
  • 비활성 (일주일에 150 분의 중간 정도에서 활발한 신체 활동 및 정기적 인 저항 훈련이 없음),
  • 사회 보장 시스템으로 덮여 있습니다
  • 연구 중재에 동의하는 데 동의합니다 (부정확 한 열량 측정법, 기능 테스트, 신체 활동 프로그램)

제외 기준 :

  • 해밀턴은 점수> 9로 규모를 가졌다
  • 병리학 또는 치료 (인슐린, 코르티코 스테로이드> 8 일, 신경 이완제, 항응고제, 항 혈당)가 연구와 양립 할 수없는 것으로 판단 된 대상
  • 최소 3 개월 동안 불안정한 갑상선 기능 장애를 가진 대상
  • 최소 3 개월 동안 불안정한 고혈압이있는 대상
  • 조사관이 재판과 양립 할 수없는 것으로 판단 된 의료 및/또는 외과 병력을 가진 주제
  • 주당 21 개 이상의 알코올 음료
  • 무거운 흡연자 (> 10 명의 담배/일)
  • 현재 다른 중재 연구에 참여하고 있습니다
  • 사전 동의 부재
  • 신체 활동에 참여할 수 없습니다
  • 알레르기 (IES) 또는 연구의 일부로 테스트 된 식품 중 하나를 소비하는 거부
  • 지역 마취제에 대한 알레르기
  • 녹내장을 선언했습니다
  • 전립선 비대
  • 인간과 관련된 연구에 참여하는 자원 봉사자 파일에 등록 거부
  • 이전 연구에서 제외되거나 시험 시작 전 12 개월 동안 총 6,000 유로 이상의 총 보상량을 받았다 (인간과 관련된 연구 자원 봉사자 파일에서 확인 후)
  • 후견인, 큐레이터, 자유 또는 법적 보호를받는 환자
  • 폐소 공포증이있는 주제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 식이 단백질 및 신체 활동
유청 또는 식물 단백질 혼합 섭취 후 단백질 대사에 대한 신체 활동 프로그램의 영향
12 주간의 개입에는 강도 및 균형 운동을 통합 한 2 주간 그룹 운동 세션과 함께 걷는 데 소요되는 시간 증가에 중점을 둔 가정 기반 운동과 관련이 있습니다.
다른 이름들:
  • 신체 활동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아미노산의 우세 추출
기간: 기준선 (0 주) 및 후속 조치 (12-13 주).
12 주간의 신체 활동 프로그램 전후에 평가 된 표준화 된 시험 식사 (식물 및 동물성 단백질)에 대한 반응으로 아미노산의 스플랜치닉 추출의 변화.
기준선 (0 주) 및 후속 조치 (12-13 주).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 단백질 대사
기간: 기준선 (0 주) 및 후속 조치 (12-13 주).
말초 혈액 샘플 및 12 주 신체 활동 프로그램 전후의 호흡 테스트를 사용한 단백질 회전율 및 아미노산 산화의 평가.
기준선 (0 주) 및 후속 조치 (12-13 주).
골격근 신호 마커
기간: 식물 단백질 표준화 된 식사에 따른 기준선 (0 주) 및 후속 조치 (12-13 주)
골격근 생검에서 가소성, 신진 대사 및 탈병의 마커
식물 단백질 표준화 된 식사에 따른 기준선 (0 주) 및 후속 조치 (12-13 주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 26일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 13일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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