Impacto das proteínas vegetais e exercícios no metabolismo de proteínas em adultos mais velhos (APPETITE)
Proteínas vegetais inovadoras soluções de fibra e atividade física para modular o corpo inteiro e o metabolismo da proteína muscular esquelética em adultos mais velhos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: Examinar a extração esplâncnica (SE), biodisponibilidade e utilização de aminoácidos periféricos (AA) (retenção de proteínas) de produtos inovadores de proteínas vegetais e marcadores de sinalização muscular antes e depois de um programa de atividade física (AF) em idosos inativos
Um estudo randomizado e cruzado, incluindo 12 homens mais velhos inativos (mais de 65 anos), será realizado para comparar o produto da proteína vegetal selecionada com a proteína de soro de soro quando incluída em uma refeição completa. Durante um dia cinético, cada participante consumirá alternativamente, em 2 ocasiões separadas, uma refeição de teste contendo uma mistura de proteínas vegetais ou 30 g de proteína de soro de leite. A metodologia dos traçadores de isótopos estáveis: [15n] A leucina adicionada para testar a refeição e [1-13C] administrada por via intravenosa será usada ao longo de um dia cinético, para avaliar a extração esplâncnica, o equilíbrio de aminoácidos dietéticos, a quebra de proteínas, e a barronte de proteínas e a repartição da proteína. As taxas de produção de dióxido de carbono serão medidas por calorimetria indireta de circuito aberto. Todas as medidas serão realizadas antes da refeição e do pós-prandial em intervalos regulares por 420 min.
In addition, postprandial plasma insulin and glucose will be determined in all samples, and a muscle biopsy will be collected post-prandially following the plant protein meal for examination of signalling markers of muscle plasticity (atrogin1, MURF1, LC3, BNIP3, Akt-dependent mTOR and FxO), metabolic adaptations (AMPK and PGC1alpha) and denervation (AChR Subunidades Expressão, Agrin/Musk/LRP4, NCAM e Myog) por UNIPD
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Clermont-Ferrand, França, 63000
- CHU de Clermont-Ferrand
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- IMC 22-30 kg/m²
- Inativo (<150 minutos de atividade física moderada a vigorosa por semana e sem treinamento regular de resistência),
- Coberto por um sistema de previdência social
- Concorda em passar pelas intervenções do estudo (calorimetria indireta, testes funcionais, programa de atividade física)
Critérios de exclusão:
- Hamilton teve escala com uma pontuação> 9
- Sujeito com uma patologia ou tratamento (diabético em insulina, corticosteróides> 8 dias, neurolépticos, anticoagulantes, antiplaquetários) julgados pelo investigador como incompatível com o estudo
- Assunto com disfunção tireoidiana não sabilizada por pelo menos 3 meses
- Assunto com hipertensão não sabilizada por pelo menos 3 meses
- Sujeito com uma história médica e/ou cirúrgica julgada pelo investigador como incompatível com o julgamento
- Mais de 21 bebidas alcoólicas por semana
- Fumante pesado (> 10 cigarros/dia)
- Atualmente participando de outro estudo de intervenção
- Ausência de consentimento informado
- Incapacidade de participar da atividade física
- Alergia (s) ou recusa em consumir um dos alimentos testados como parte do estudo
- Alergia a anestésicos locais
- Glaucoma declarado
- Hipertrofia da próstata
- Recusa em se registrar no arquivo nacional de voluntários que participam de pesquisas envolvendo seres humanos
- Sujeito em um período de exclusão de um estudo anterior ou tendo recebido uma quantia total de compensação superior a 6.000 euros nos 12 meses anteriores ao início do estudo (após a verificação no arquivo de voluntários para pesquisas envolvendo seres humanos)
- Pacientes sob tutela, curadoria, privado de liberdade ou proteção legal
- Sujeito com claustrofobia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Proteínas alimentares e atividade física
Efeito do programa de atividade física no metabolismo de proteínas após a ingestão de soro de leite ou proteína vegetal
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A intervenção de 12 semanas envolverá 2 sessões semanais de exercícios em grupo, incorporando exercícios de força e equilíbrio, juntamente com o exercício doméstico focado no aumento do tempo gasto caminhando.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Extração Splanchnic de Aminoácidos
Prazo: Na linha de base (semana 0) e no acompanhamento (semanas 12-13).
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Mudança na extração esplâncnica de aminoácidos em resposta a refeições de teste padronizadas (proteínas vegetais e animais), avaliadas antes e depois de um programa de atividade física de 12 semanas.
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Na linha de base (semana 0) e no acompanhamento (semanas 12-13).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Metabolismo de proteínas do corpo inteiro
Prazo: Na linha de base (semana 0) e no acompanhamento (semanas 12-13).
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Avaliação da rotatividade de proteínas e oxidação de aminoácidos usando amostras de sangue periférico e testes de respiração antes e depois de um programa de atividade física de 12 semanas.
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Na linha de base (semana 0) e no acompanhamento (semanas 12-13).
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Marcadores de sinalização muscular esquelética
Prazo: Na linha de base (semana 0) e no acompanhamento (semanas 12-13), seguindo apenas a refeição padronizada da proteína vegetal
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Marcadores de plasticidade, metabolismo e desnervação na biópsia do músculo esquelético
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Na linha de base (semana 0) e no acompanhamento (semanas 12-13), seguindo apenas a refeição padronizada da proteína vegetal
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yves BOIRIE, University Hospital, Clermont-Ferrand
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RBHP 2023 RICHARD 2
- ANSM (Outro identificador: 2024-A02435-42)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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