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자궁 내막증-탕비 포이 에틴-유사 단백질 -4

2025년 9월 2일 업데이트: Merve Didem Eşkin Tanrıverdi, Ankara City Hospital Bilkent

자궁 내막증 환자에서 안지오 포이 에틴-유사 단백질 4 수준의 평가

자궁 내막증은 골반 통증, 이완증 및 손상된 난소 예비와 관련된 만성 염증성 질환입니다. 암 항원 -125 (CA-125)는 널리 연구되었지만 낮은 특이성에 의해 제한되는 반면, 안지 오포에 틴-유사 단백질 -4 (Angptl4)는 혈관 신생 및 염증에서의 역할로 인해 잠재적 인 바이오 마커로 등장했습니다. 현재의 연구에서 그것은 건강한 대조군과 비교하여 자궁 내막증이있는 여성에서 혈청 및 복막 유체 ANGPTL4 수준을 조사하고 임상 증상, 혈청 CA-125 및 항-ül 릴 레리아 호르몬 수치와의 연관성을 평가하는 것을 목표로했다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Not Valid
      • Ankara, Not Valid, 터키 (Türkiye), 06100
        • Ankara Bilkent City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

학습 인구에는 총 80 명의 참가자가 포함됩니다. 연구 그룹은 자궁 내막증 진단을받은 40 명의 여성으로 구성되며 대조군은 40 명의 건강한 여성으로 구성됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 복강경 자궁 내막증 수술을받은 연구 그룹의 자궁 내막증 진단
  • 통제 그룹을위한 건강한 여성

제외 기준 :

  • 고혈압을 포함한 심혈관 질환
  • 1 형 또는 제 2 형 당뇨병
  • 병적 비만
  • 1 차 부신 부족
  • 자궁 근종
  • 하시모토 갑상선염 및 무덤 질환을 포함한 갑상선 기능 장애
  • 간 기능 장애
  • 신장 부족
  • BMP15, FMR I, Pofib 및 GDF9로서 단일 절개 X, Trisomy X 및 유전자 돌연변이를 포함한 염색체 구성 또는 핵형 분석의 유전자 장애
  • 신경 학적 질병
  • 정신 장애
  • 애디슨 병,자가 면역 증후군, 경화증, Sjogren 증후군, 근심성 그레이비, 염증성 대장 질환, 다발성 경화증, 류마티스 관절염, 전신 루푸스 적혈구 관절염, 전신 루푸스 적혈구 관절염을 포함한자가 면역 질환 또는 증후군
  • 악성 악의의 역사
  • 화학 요법 제 또는 방사선 요법에 대한 노출 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자궁 내막증 그룹 (연구 그룹)
연구 그룹에는 자궁 내막증이있는 여성이 포함되었습니다. 연구 그룹은 복강경 자궁 내막증 수술을 연속적으로 수행 한 자궁 내막증으로 진단 된 여성으로 구성되었습니다.
다른: 안지오 포이 틴-유사 단백질 -4 (Angptl4) 복막액 수준
ELISA 방법에 의한 안지오 포이 에틴-유사 단백질 -4 (AngPTL4) 수준의 복막액 수준의 측정.
다른: 암 항원 125 (CA-125) 혈청 수준
ELISA 방법에 의한 CA-125 수준의 정맥 혈액 혈청 수준의 측정.
다른: 안지오 포이 틴-유사 단백질 -4 (Angptl4) 혈청 수준
ELISA 방법에 의한 안지오 포이 틴-유사 단백질 -4 (Angptl4) 수준의 정맥 혈액 혈청 수준의 측정.
건강한 여성 (통제 그룹)
통제 그룹은 건강한 여성으로 구성되었습니다. 대조군은 일상적인 부인과 검사를 위해 외래 환자 클리닉을 연속적으로 방문하고 알려진 질병이없는 여성으로 구성되었습니다.
다른: 암 항원 125 (CA-125) 혈청 수준
ELISA 방법에 의한 CA-125 수준의 정맥 혈액 혈청 수준의 측정.
다른: 안지오 포이 틴-유사 단백질 -4 (Angptl4) 혈청 수준
ELISA 방법에 의한 안지오 포이 틴-유사 단백질 -4 (Angptl4) 수준의 정맥 혈액 혈청 수준의 측정.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 및 복막 유체 안지오 포이 에틴-유사 단백질 -4 수준
기간: 1 일
나노 그램/밀리 리터
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청암항원 125 수준
기간: 1일차
단위/밀리리터
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara City Hospital Bilkent

수사관

  • 수석 연구원: Merve Didem Eşkin Tanrıverdi, MD, Ankara City Hospital Bilkent

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 5일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 21일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TABED 1-25-1372

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

필요한 조건에서 공유 할 수있는 IPD를 사용할 수 있습니다.

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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