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Proteína-4 do tipo endometriose-giopoietina

2 de setembro de 2025 atualizado por: Merve Didem Eşkin Tanrıverdi, Ankara City Hospital Bilkent

Avaliação dos níveis de proteína 4 do tipo angiopoietina em pacientes com endometriose

A endometriose é uma doença inflamatória crônica associada à dor pélvica, dispareunia e reserva ovariana prejudicada. O antígeno de câncer-125 (CA-125) é amplamente estudado, mas limitado por baixa especificidade, enquanto a proteína-4 do tipo angiopoietina (ANGPTL4) emergiu como um potencial biomarcador devido ao seu papel na angiogênese e inflamação. No presente estudo, teve como objetivo investigar os níveis séricos e de angptl4 do líquido peritoneal em mulheres com endometriose em comparação com controles saudáveis ​​e avaliar suas associações com sintomas clínicos, CA-125 sérico e níveis hormonais anti-Müllerianos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Not Valid
      • Ankara, Not Valid, Turquia (Türkiye), 06100
        • Ankara Bilkent City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo inclui um total de 80 participantes. O grupo de estudo consiste em 40 mulheres com o diagnóstico de endometriose, e o grupo controle consiste em 40 mulheres saudáveis.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Diagnóstico de endometriose para o grupo de estudo que foi submetido a cirurgia laparoscópica de endometriose
  • Mulheres saudáveis ​​para grupo de controle

Critérios de exclusão:

  • Doenças cardiovasculares, incluindo hipertensão
  • Diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2
  • Obesidade mórbida
  • Insuficiência adrenal primária
  • Miomas uterinos
  • Disfunções da tireóide, incluindo hashimoto tireoidite e doença do túmulo
  • Disfunções hepáticas
  • Insuficiência renal
  • Distúrbios genéticos na constituição cromossômica ou análise de cariótipo, incluindo monossomia x, trissomia x e mutações genéticas como BMP15, FMR I, POFIB e GDF9
  • Doenças neurológicas
  • Distúrbios psiquiátricos
  • Doenças autoimunes ou síndromes, incluindo doença de Addison, síndromes autoimunes, esclerodermia, síndrome de Sjogren, miastenia gravis, doenças inflamatórias intestinais, esclerose múltipla, artrite reumatóide, lúpus sistêmico eritematoso e mediternaneania familiar
  • História de qualquer malignidade
  • História de exposição a agentes quimioterapêuticos ou radioterapia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Endometriose (Grupo de Estudo)
O grupo de estudo incluiu mulheres com endometriose. O grupo de estudo consistiu em mulheres diagnosticadas com endometriose que foram submetidas a cirurgia de endometriose laparoscópica consecutivamente.
Outro: Proteína-4 do tipo angiopoietina (angptl4) nível de líquido peritoneal
Medição dos níveis de líquido peritoneal do nível de proteína-4 do tipo angiopoietina (ANGPTL4) pelo método ELISA.
Outro: Câncer Antígeno 125 (CA-125) Nível sérico
Medição do nível sérico do sangue venoso do nível de CA-125 pelo método ELISA.
Outro: Nível sérico de proteína-4 (angptl4) do tipo angiopoietina (ANGPTL4)
Medição do nível sérico de sangue venoso do nível de nível de proteína-4 (ANGPL4) do tipo angiopoietina pelo método ELISA.
Mulheres saudáveis ​​(grupo de controle)
O grupo controle consistia em mulheres saudáveis. O grupo controle consistia em mulheres que visitaram consecutivamente a clínica ambulatorial para exames ginecológicos de rotina e não tinham doenças conhecidas.
Outro: Câncer Antígeno 125 (CA-125) Nível sérico
Medição do nível sérico do sangue venoso do nível de CA-125 pelo método ELISA.
Outro: Nível sérico de proteína-4 (angptl4) do tipo angiopoietina (ANGPTL4)
Medição do nível sérico de sangue venoso do nível de nível de proteína-4 (ANGPL4) do tipo angiopoietina pelo método ELISA.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Soro e nível de proteína-4 do tipo líquido peritoneal
Prazo: Dia 1
Nanograma/mililitro
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível sérico de antígeno de câncer 125
Prazo: dia 1
Unidade/mililitro
dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ankara City Hospital Bilkent

Investigadores

  • Investigador principal: Merve Didem Eşkin Tanrıverdi, MD, Ankara City Hospital Bilkent

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

21 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

2 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

10 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

10 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TABED 1-25-1372

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Estão disponíveis IPD, que podem ser compartilhados nas condições necessárias.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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