Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endometrioosi-angiopoietiinin kaltainen proteiini-4

tiistai 2. syyskuuta 2025 päivittänyt: Merve Didem Eşkin Tanrıverdi, Ankara City Hospital Bilkent

Angiopoietiinin kaltaisten proteiini 4 -tasojen arviointi potilailla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi on krooninen tulehduksellinen sairaus, joka liittyy lantion kipuun, dyspareuniaan ja heikentyneeseen munasarjojen varantoon. Syöpäantigeeni-125 (CA-125) tutkitaan laajasti, mutta pieni spesifisyys rajoittaa, kun taas angiopoietiinin kaltainen proteiini-4 (AngPTL4) on noussut potentiaaliseksi biomarkkeriksi johtuen sen roolista angiogeneesissä ja tulehduksessa. Nykyisessä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan seerumin ja peritoneaalisen nesteen angptl4-tasoa naisilla, joilla on endometrioosi verrattuna terveisiin kontrolleihin, ja arvioida heidän assosiaatioitaan kliinisiin oireisiin, seerumin CA-125 ja anti-Müllerian hormonitasoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Not Valid
      • Ankara, Not Valid, Turkki (Türkiye), 06100
        • Ankara Bilkent City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusväestö sisältää yhteensä 80 osallistujaa. Tutkimusryhmä koostuu 40 naisesta, joilla on endometrioosi diagnoosi, ja kontrolliryhmä koostuu 40 terveestä naisesta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Endometrioosin diagnoosi tutkimusryhmälle, joille tehtiin laparoskooppinen endometrioosileikkaus
  • Terveet naiset kontrolliryhmään

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydän- ja verisuonisairaudet, mukaan lukien verenpainetauti
  • Tyyppi 1 tai tyypin 2 diabetes mellitus
  • Sairas liikalihavuus
  • Primaarinen lisämunuaisen vajaatoiminta
  • Kohdun fibroidit
  • Kilpirauhasen toimintahäiriöt, mukaan lukien Hashimoton kilpirauhasen ja hautatauti
  • Maksan toimintahäiriöt
  • Munuaisten vajaatoiminta
  • Geneettiset häiriöt kromosomien perustuslaissa tai karyotyyppianalyysissä, mukaan lukien monosomia X, trisomy X ja geenimutaatiot BMP15: na, FMR I: ksi, Pofib ja GDF9
  • Neurologiset sairaudet
  • Psykiatriset häiriöt
  • Autoimmuunisairaudet tai oireyhtymät, mukaan lukien Addisonin tauti, autoimmuunioireyhtymät, skleroderma, sjogrenin oireyhtymä, myasthenia gravis, tulehduksellinen suolistosairaus, multippeliskleroosi, reumatoidinen nivelreja, systeeminen lupus erythematos ja perheellisestä mediterranealaisesta kuumeesta
  • Minkä tahansa pahanlaatuisuuden historia
  • Kemoterapeuttisten aineiden tai sädehoidon altistumisen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Endometrioosiryhmä (tutkimusryhmä)
Tutkimusryhmään kuului naiset, joilla oli endometrioosi. Tutkimusryhmä koostui naisista, joilla oli diagnosoitu endometrioosi, joille peräkkäin tehtiin laparoskooppinen endometrioosileikkaus.
Muut: Angiopoietiinin kaltainen proteiini-4 (Angptl4) vatsakalvonestetaso
Angiopoietiinin kaltaisen proteiini-4 (AngPTL4) -tason peritoneaalisten nestetasojen mittaus ELISA-menetelmällä.
Muut: Syöpäantigeeni 125 (CA-125) seerumin taso
Laskimoveren seerumin CA-125-tason mittaus ELISA-menetelmällä.
Muut: Angiopoietiinin kaltainen proteiini-4 (Angptl4) seerumin taso
Angiopoietiinin kaltaisen proteiini-4 (Angptl4) -tason laskimoveren seerumin tason mittaus ELISA-menetelmällä.
Terveet naiset (kontrolliryhmä)
Kontrolliryhmä koostui terveellisistä naisista. Kontrolliryhmä koostui naisista, jotka vierailivat peräkkäin avohoitoklinikalla rutiininomaisten gynekologisten tutkimusten suhteen ja joilla ei ollut tunnettuja sairauksia.
Muut: Syöpäantigeeni 125 (CA-125) seerumin taso
Laskimoveren seerumin CA-125-tason mittaus ELISA-menetelmällä.
Muut: Angiopoietiinin kaltainen proteiini-4 (Angptl4) seerumin taso
Angiopoietiinin kaltaisen proteiini-4 (Angptl4) -tason laskimoveren seerumin tason mittaus ELISA-menetelmällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin ja peritoneaalisen nesteen angiopoietiinin kaltaisen proteiini-4-taso
Aikaikkuna: päivä 1
Nanogrammi/millilitra
päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin syöpäantigeenin 125 taso
Aikaikkuna: päivä 1
Yksikkö/millilitra
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara City Hospital Bilkent

Tutkijat

  • Päätutkija: Merve Didem Eşkin Tanrıverdi, MD, Ankara City Hospital Bilkent

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TABED 1-25-1372

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD on saatavana, jotka voidaan jakaa tarvittavissa olosuhteissa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa