Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Endometriose-angiopoietine-achtige eiwit-4

2 september 2025 bijgewerkt door: Merve Didem Eşkin Tanrıverdi, Ankara City Hospital Bilkent

Evaluatie van angiopoietine-achtige eiwit 4 niveaus bij patiënten met endometriose

Endometriose is een chronische inflammatoire ziekte geassocieerd met bekkenpijn, dyspareunie en een verminderde ovariële reserve. Kankerantigen-125 (CA-125) wordt op grote schaal bestudeerd maar beperkt door lage specificiteit, terwijl angiopoietine-achtige eiwit-4 (angptl4) is ontstaan ​​als een potentiële biomarker vanwege zijn rol in angiogenese en ontsteking. In de huidige studie was het gericht op het onderzoeken van serum- en peritoneale vloeistof Angptl4-niveaus bij vrouwen met endometriose in vergelijking met gezonde controles, en om hun associaties te evalueren met klinische symptomen, serum CA-125 en anti-Mülleriaanse hormoonspiegels.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Not Valid
      • Ankara, Not Valid, Turkije (Türkiye), 06100
        • Ankara Bilkent City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Studiepopulatie omvat in totaal 80 deelnemers. De studiegroep bestaat uit 40 vrouwen met de diagnose van endometriose en de controlegroep bestaat uit 40 gezonde vrouwen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van endometriose voor studiegroep die laparoscopische endometriose -operatie onderging
  • Gezonde vrouwen voor controlegroep

Uitsluitingscriteria:

  • Cardiovasculaire ziekten inclusief hypertensie
  • Type 1 of type 2 diabetes mellitus
  • Morbide obesitas
  • Primaire bijnierinsufficiëntie
  • Baarmoederfibroïds
  • Schildklierdisfuncties inclusief hashimoto thyroiditis en de ziekte van Grave
  • Leverdisfuncties
  • Nierinsufficiëntie
  • Genetische aandoeningen in chromosoomconstituties of karyotype -analyse inclusief monosomie X, trisomie X en genmutaties als BMP15, FMR I, POFIB en GDF9
  • Neurologische ziekten
  • Psychiatrische stoornissen
  • Auto -immuunziekten of syndromen inclusief de ziekte van Addison, auto -immuunsyndromen, sclerodermie, Sjogren's syndroom, Myasthenia Gravis, inflammatoire darmziekten, multiple sclerose, reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus en familiale mediterrane koorts
  • Geschiedenis van elke maligniteit
  • Geschiedenis van blootstelling aan chemotherapeutische middelen of radiotherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Endometriosegroep (studiegroep)
De studiegroep omvatte vrouwen met endometriose. De studiegroep bestond uit vrouwen met de diagnose endometriose die achtereenvolgens laparoscopische endometriose -chirurgie ondergingen.
Ander: Angiopoietine-achtige eiwit-4 (angptl4) peritoneale vloeistofniveau
Meting van peritoneale vloeistofniveaus van angiopoietine-achtig eiwit-4 (angptl4) niveau volgens de ELISA-methode.
Ander: Kankerantigeen 125 (CA-125) Serumniveau
Meting van het veneuze bloedserumniveau van Ca-125-niveau volgens de ELISA-methode.
Ander: Angiopoietine-achtige eiwit-4 (angptl4) serumniveau
Meting van het veneuze bloedserumniveau van angiopoietine-achtig eiwit-4 (angptl4) niveau niveau volgens de ELISA-methode.
Gezonde vrouwen (controlegroep)
Controlegroep bestond uit gezonde vrouwen. De controlegroep bestond uit vrouwen die achtereenvolgens de polikliniek bezochten voor routinematige gynaecologische onderzoeken en geen bekende ziekten had.
Ander: Kankerantigeen 125 (CA-125) Serumniveau
Meting van het veneuze bloedserumniveau van Ca-125-niveau volgens de ELISA-methode.
Ander: Angiopoietine-achtige eiwit-4 (angptl4) serumniveau
Meting van het veneuze bloedserumniveau van angiopoietine-achtig eiwit-4 (angptl4) niveau niveau volgens de ELISA-methode.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Serum en peritoneale vloeistof angiopoietine-achtig eiwit-4 niveau
Tijdsspanne: Dag 1
Nanogram/milliliter
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Serumkankerantigeen 125-niveau
Tijdsspanne: dag 1
Eenheid/milliliter
dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Merve Didem Eşkin Tanrıverdi, MD, Ankara City Hospital Bilkent

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juni 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 augustus 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

10 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

10 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TABED 1-25-1372

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD zijn beschikbaar die in noodzakelijke voorwaarden kunnen worden gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren