이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

젊은 엘리트 야구 선수들의 텔레 호환제 대 직접 물리 치료

2026년 6월 8일 업데이트: Taichung Veterans General Hospital

로테이터 커프 병리학을 가진 젊은 엘리트 야구 선수의 텔레 호출과 개인 물리 치료의 효과 : 무작위 통제 시험

이 연구는 어깨 통증이있는 ​​젊은 야구 선수들을위한 직접 요법으로 화상 통화를 통해 전달되는 물리 치료를 비교합니다. 목표는 원격 요법이 효과적이고 더 쉬운 지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 어깨 통증이있는 ​​젊은 야구 선수들을위한 직접 요법으로 화상 통화를 통해 전달되는 물리 치료를 비교합니다. 목표는 원격 요법이 효과적이고 더 쉬운 지 확인하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Taichung
      • Taichung, Taichung, 대만, 407
        • Taichung Veterans General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 일방적 인 어깨 증상 (만성 통증, 불안정성 또는 약점)은 3 개월 이상 회전근 관점 건 병증 진단 또는 가벼운 부분 두께 찢기 (힘줄 두께의 ≤25%)가 초음파 또는 MRI에 의해 확인되었습니다.

제외 기준 :

  • 지난 12 개월 이내에 사전 어깨 수술의 병력; 부분 두께는 25%보다 큰 눈물 또는 전체 두께 찢어짐; 외과 관리를 요구하는 관련 병리학 (예 : Humeral Head Avull Fracture); 상당한 팔꿈치 증상 또는 부상; 전신 염증성 질환; 상지 기능에 영향을 미치는 신경 학적 장애; 개입 또는 예정된 평가를 준수 할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 텔레 호흡
실시간 비디오 세션을 통해 제공되는 6 주 프로그램
강화 및 이동성 운동에 중점을 둔 실시간 비디오 세션을 통해 제공됩니다.
활성 비교기: 직접
6 주 프로그램은 실습 치료를 포함하여 대면을 제공했습니다
촉각 피드백 및 공동 동원과 같은 실습 치료를 포함한 대면.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
KERLAN-JOBE 정형 외과 클리닉 (KJOC) 어깨 및 팔꿈치 점수
기간: 6 주
오버 헤드 운동 선수의 기능적 성능을 평가하는 자체보고 된 설문지 인 KJOC의 점수 변경.
6 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증없는 움직임 범위 (ROM)
기간: 6 주
납치, 외부 회전 및 내부 회전
6 주
동위 원소 외부 회전 (ER) 강도
기간: 6 주
Biodex로 60 °/s 및 180 °/s로 측정
6 주
통증 강도
기간: 6주
시각 아날로그 척도(VAS)로 측정, 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증)까지의 척도
6주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감독 된 세션 출석
기간: 6 주
6 주에 12 명 중 참석 한 세션의 비율.
6 주
가정 운동 준수
기간: 6 주
6 주에 자체보고 된 로그를 기준으로 완료된 세션의 백분율.
6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다