Telerehabilitation kontra personlig fysioterapi hos unga elitbasebollspelare
8 juni 2026 uppdaterad av: Taichung Veterans General Hospital
Effektiviteten av telerehabilitering kontra personlig fysioterapi hos unga elitbasebollspelare med rotator manschettpatologi: en randomiserad kontrollerad studie
Denna studie jämför fysioterapi som levereras genom videosamtal till personlig terapi för unga basebollspelare med axelsmärta.
Målet är att se om fjärrterapi är lika effektivt och lättare för dem att hålla sig till
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie jämför fysioterapi som levereras genom videosamtal till personlig terapi för unga basebollspelare med axelsmärta.
Målet är att se om fjärrterapi är lika effektivt och lättare för dem att hålla sig till
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Taichung
-
Taichung, Taichung, Taiwan, 407
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- ensidiga axelsymtom (kronisk smärta, instabilitet eller svaghet) i mer än 3 månader tillsammans med en diagnos av rotator manschett tendinopati eller mild partiell tjocklek (≤25% av tendens tjocklek) bekräftas av ultraljud eller MRI
Uteslutningskriterier:
- Historik om tidigare axeloperation under de senaste 12 månaderna; Partiell tjockhet rivas större än 25% eller fullt tjocklek; tillhörande patologi som kräver kirurgisk hantering (t.ex. humeral huvudavulsionsfraktur); betydande armbågsymtom eller skada; systemisk inflammatorisk sjukdom; Neurologiska störningar som påverkar funktionen övre extremiteter; och oförmåga att följa intervention eller schemalagda bedömningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Telerehabilitering
Ett 6-veckors program levererat via realtidsvideosessioner
|
Levereras via realtidsvideosessioner med fokus på förstärkning och rörlighetsövningar.
|
|
Aktiv komparator: Personlig
Ett 6-veckors program levererat ansikte mot ansikte, inklusive praktiska behandlingar
|
ansikte mot ansikte, inklusive praktiska behandlingar som taktil feedback och gemensam mobilisering.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kerlan-Jobe Orthopedic Clinic (KJOC) axel- och armbågscore
Tidsram: 6 veckor
|
Förändring i poäng på KJOC, ett självrapporterat frågeformulär som bedömer funktionella prestanda hos idrottare.
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Axel smärtfritt rörelseutbud (ROM)
Tidsram: 6 veckor
|
Bortföring, extern rotation och intern rotation
|
6 veckor
|
|
Isokinetisk yttre rotation (ER) styrka
Tidsram: 6 veckor
|
Mätt vid 60 °/s och 180 °/s med Biodex
|
6 veckor
|
|
Smärtintensitet
Tidsram: 6 veckor
|
Mätt med en Visuell Analog Skala (VAS) på en skala från 0 (ingen smärta) till 10 (värsta tänkbara smärta)
|
6 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övervakad session närvaro
Tidsram: 6 veckor
|
Procentandel av deltagande sessioner av 12 vid 6 veckor.
|
6 veckor
|
|
Hemövning
Tidsram: 6 veckor
|
Procentandel av slutförda sessioner baserade på självrapporterade loggar vid 6 veckor.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 oktober 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2025
Första postat (Faktisk)
10 september 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2026
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CE22241A
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .