Téléréchabilitation vs physiothérapie en personne chez les jeunes joueurs de baseball d'élite
8 juin 2026 mis à jour par: Taichung Veterans General Hospital
L'efficacité de la téléréhésion par rapport à la physiothérapie en personne chez les jeunes joueurs de baseball d'élite avec une pathologie de la coiffe des rotateurs: un essai contrôlé randomisé
Cette étude compare la physiothérapie livrée par des appels vidéo à une thérapie en personne pour les jeunes joueurs de baseball souffrant de douleur à l'épaule.
L'objectif est de voir si la thérapie à distance est aussi efficace et plus facile pour eux de rester avec
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude compare la physiothérapie livrée par des appels vidéo à une thérapie en personne pour les jeunes joueurs de baseball souffrant de douleur à l'épaule.
L'objectif est de voir si la thérapie à distance est aussi efficace et plus facile pour eux de rester avec
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Taichung
-
Taichung, Taichung, Taïwan, 407
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- symptômes unilatéraux de l'épaule (douleur chronique, instabilité ou faiblesse) pendant plus de 3 mois avec un diagnostic de tendinopathie de la coiffe des rotateurs ou une légère déchirure d'épaisseur partielle (≤ 25% de l'épaisseur du tendon) confirmée par échographie ou IRM
Critères d'exclusion:
- antécédents de chirurgie antérieure de l'épaule au cours des 12 derniers mois; Déchirure d'épaisseur partielle supérieure à 25% ou déchirure de pleine épaisseur; pathologie associée nécessitant une gestion chirurgicale (par exemple, fracture de l'avulsion de la tête humérale); symptômes ou blessures significatives du coude; maladie inflammatoire systémique; troubles neurologiques affectant la fonction des membres supérieurs; et incapacité à se conformer à l'intervention ou aux évaluations prévues
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Téléréalité
Un programme de 6 semaines livré via des séances vidéo en temps réel
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Livré via des séances vidéo en temps réel se concentrant sur le renforcement et les exercices de mobilité.
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Comparateur actif: En personne
Un programme de 6 semaines a livré en face à face, y compris des traitements pratiques
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Face à face, y compris des traitements pratiques comme la rétroaction tactile et la mobilisation conjointe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Kerlan-Jobe Orthopedic Clinic (KJOC) SCORE ET SOLLE
Délai: 6 semaines
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Changement des scores sur le KJOC, un questionnaire autodéclaré évaluant les performances fonctionnelles chez les athlètes aériens.
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6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Épaule de mouvement indolore (ROM)
Délai: 6 semaines
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Enlèvement, rotation externe et rotation interne
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6 semaines
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Force de rotation externe isocinétique (ER)
Délai: 6 semaines
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Mesuré à 60 ° / s et 180 ° / s avec le biodex
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6 semaines
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Intensité de la douleur
Délai: 6 semaines
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Mesuré par une échelle visuelle analogique (EVA) sur une échelle de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur la plus intense)
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6 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Présistance à la session supervisée
Délai: 6 semaines
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Pourcentage de sessions assistées sur 12 à 6 semaines.
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6 semaines
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Conformité à l'exercice à domicile
Délai: 6 semaines
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Pourcentage de séances terminées basées sur des journaux autodéclarés à 6 semaines.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2025
Première publication (Réel)
10 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2026
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CE22241A
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .