Telerehabilitaatio vs. henkilökohtainen fysioterapia nuorilla eliitin baseball-pelaajilla
maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Taichung Veterans General Hospital
Telerehabilitaation tehokkuus verrattuna henkilökohtaiseen fysioterapiaan nuorissa eliitin baseball-pelaajissa rotaattorin mansetin patologialla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tässä tutkimuksessa verrataan fysioterapiaa, joka toimitetaan videopuheluilla henkilökohtaiseen terapiaan nuorille baseball-pelaajille, joilla on olkakipu.
Tavoitteena on nähdä, onko etäterapia yhtä tehokasta ja heille helpompaa pysyä kiinni
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa verrataan fysioterapiaa, joka toimitetaan videopuheluilla henkilökohtaiseen terapiaan nuorille baseball-pelaajille, joilla on olkakipu.
Tavoitteena on nähdä, onko etäterapia yhtä tehokasta ja heille helpompaa pysyä kiinni
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Taichung
-
Taichung, Taichung, Taiwan, 407
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yksipuoliset olkapääoireet (krooninen kipu, epävakaus tai heikkous) yli 3 kuukauden ajan yhdessä rotaattorin mansetin tendinopatian tai lievän osittaisen paksun kyyneleen (≤25% jänteen paksuuden) diagnoosin kanssa, joka on vahvistanut ultraäänellä tai MRI: llä
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisemman olkapääleikkauksen historia viimeisen 12 kuukauden aikana; Osittainen paksu repeämä yli 25% tai täyspaksuinen repiä; liittyvä patologia, joka vaatii kirurgista hoitoa (esim. Rumal Head Avulsion -murtuma); merkittäviä kyynärpää tai vammoja; systeeminen tulehduksellinen sairaus; yläraajojen toimintaan vaikuttavat neurologiset häiriöt; ja kyvyttömyys noudattaa interventiota tai suunniteltuja arviointeja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Telerehabilitaatio
6 viikon ohjelma, joka toimitetaan reaaliaikaisten videoistuntojen kautta
|
Toimitetaan reaaliaikaisten videoistuntojen kautta, jotka keskittyvät vahvistamiseen ja liikkuvuusharjoitteluun.
|
|
Active Comparator: Henkilökohtainen
6 viikon ohjelma, joka toimitetaan kasvotusten, mukaan lukien käytännön hoidot
|
Kasvokkain, mukaan lukien käytännön hoidot, kuten kosketuspalaute ja yhteinen mobilisaatio.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kerlan-Jobe Ortopedic Clinic (KJOC) -plain ja kyynärpiste
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
KJOC: n pisteiden muutos, itse ilmoitettu kyselylomake, joka arvioi ulkomailla toimivien urheilijoiden toiminnallista suorituskykyä.
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olkapää kivuton liikealue (ROM)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Sieppaus, ulkoinen kierto ja sisäinen kierto
|
6 viikkoa
|
|
Isokineettinen ulkoinen kierto (ER)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Mitattu lämpötilassa 60 °/s ja 180 °/s biodexilla
|
6 viikkoa
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Mitattu visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) asteikolla 0 (ei kipua) - 10 (voimakkain kipu)
|
6 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valvottu istunnon läsnäolo
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Osallistuneiden istuntojen prosenttiosuus 12: sta 6 viikossa.
|
6 viikkoa
|
|
Kotiharjoituksen noudattaminen
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Valmiiden istuntojen prosenttiosuus, joka perustuu itse ilmoitettuihin tukkeihin 6 viikossa.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CE22241A
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .