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Telerehabilitation vs. fisioterapia di persona nei giovani giocatori di baseball d'élite

8 giugno 2026 aggiornato da: Taichung Veterans General Hospital

L'efficacia della telehabilitazione rispetto alla fisioterapia di persona nei giovani giocatori di baseball d'élite con patologia della cuffia dei rotatori: una prova controllata randomizzata

Questo studio confronta la terapia fisica consegnata attraverso le videochiamate alla terapia di persona per i giovani giocatori di baseball con dolore alla spalla. L'obiettivo è vedere se la terapia remota è altrettanto efficace e più facile per loro

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio confronta la terapia fisica consegnata attraverso le videochiamate alla terapia di persona per i giovani giocatori di baseball con dolore alla spalla. L'obiettivo è vedere se la terapia remota è altrettanto efficace e più facile per loro

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taichung
      • Taichung, Taichung, Taiwan, 407
        • Taichung Veterans General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sintomi di spalla unilaterale (dolore cronico, instabilità o debolezza) per più di 3 mesi insieme a una diagnosi di tendinopatia della cuffia dei rotatori o lacrima lieve di spessore parziale (≤25% dello spessore del tendine) confermata dall'ecografia o dalla risonanza magnetica

Criteri di esclusione:

  • Storia di precedente intervento chirurgico alla spalla negli ultimi 12 mesi; lacrima di spessore parziale maggiore del 25% o lacrima a tutto spessore; patologia associata che richiede una gestione chirurgica (ad es. Frattura dell'avulsione della testa omerale); sintomi o lesioni del gomito significative; malattia infiammatoria sistemica; disturbi neurologici che influenzano la funzione dell'arto superiore; e incapacità di rispettare l'intervento o le valutazioni programmate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Telerehabilitazione
Un programma di 6 settimane consegnato tramite sessioni video in tempo reale
Comportamentale: Fisioterapia di telelabilitazione
Consegnate tramite sessioni video in tempo reale incentrate sul rafforzamento e gli esercizi di mobilità.
Comparatore attivo: Di persona
Un programma di 6 settimane consegnato faccia a faccia, compresi i trattamenti pratici
Comportamentale: Di persona fisioterapia
faccia a faccia, inclusi trattamenti pratici come il feedback tattile e la mobilizzazione articolare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punte di spalla e gomito di Kerlan-Jobe Orthopedic Clinic (KJOC)
Lasso di tempo: 6 settimane
Modifica dei punteggi sul KJOC, un questionario auto-riferito che valuta le prestazioni funzionali negli atleti generali.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spalla indolore gamma di movimento (rom)
Lasso di tempo: 6 settimane
Abduzione, rotazione esterna e rotazione interna
6 settimane
Resistenza alla rotazione esterna isocinetica (ER)
Lasso di tempo: 6 settimane
Misurato a 60 °/s e 180 °/s con biodex
6 settimane
Intensità del Dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
Misurato mediante una scala analogica visiva (VAS) su una scala da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore più intenso)
6 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza di sessione supervisionata
Lasso di tempo: 6 settimane
Percentuale di sessioni frequentate su 12 a 6 settimane.
6 settimane
Conformità all'esercizio domestico
Lasso di tempo: 6 settimane
Percentuale di sessioni completate basate su registri auto-segnalati a 6 settimane.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taichung Veterans General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CE22241A

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Strappo della cuffia dei rotatori

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