Telerehabilitação vs. fisioterapia pessoal em jovens jogadores de beisebol de elite
8 de junho de 2026 atualizado por: Taichung Veterans General Hospital
A eficácia da telerehabilitação versus fisioterapia pessoal em jovens jogadores de beisebol de elite com patologia do manguito rotador: um estudo controlado randomizado
Este estudo compara a fisioterapia entregue através de videochamadas à terapia pessoal para jovens jogadores de beisebol com dor no ombro.
O objetivo é ver se a terapia remota é tão eficaz e mais fácil para eles manter
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo compara a fisioterapia entregue através de videochamadas à terapia pessoal para jovens jogadores de beisebol com dor no ombro.
O objetivo é ver se a terapia remota é tão eficaz e mais fácil para eles manter
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Taichung
-
Taichung, Taichung, Taiwan, 407
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Sintomas unilaterais do ombro (dor crônica, instabilidade ou fraqueza) por mais de 3 meses, juntamente com um diagnóstico de tendinopatia do manguito rotador ou lesão leve de espessura parcial (≤25% da espessura do tendão) confirmada por ultrassom ou ressonância magnética
Critérios de exclusão:
- História da cirurgia anterior do ombro nos últimos 12 meses; rasgar a espessura parcial superior a 25% ou lágrimas de espessura total; patologia associada que requer manejo cirúrgico (por exemplo, fratura de avulsão da cabeça do úmero); sintomas ou lesões significativas no cotovelo; doença inflamatória sistêmica; distúrbios neurológicos que afetam a função do membro superior; e incapacidade de cumprir com a intervenção ou avaliações programadas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Telerehabilitação
Um programa de 6 semanas entregue por sessões de vídeo em tempo real
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Entregue por sessões de vídeo em tempo real, com foco no fortalecimento e nos exercícios de mobilidade.
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Comparador Ativo: Pessoalmente
Um programa de 6 semanas entregue cara a cara, incluindo tratamentos práticos
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presencial, incluindo tratamentos práticos como feedback tátil e mobilização conjunta.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Kerlan-Jobe Ortopedic Clinic (KJOC) ombro e pontuação do cotovelo
Prazo: 6 semanas
|
Mudança nas pontuações no KJOC, um questionário auto-relatado que avalia o desempenho funcional em atletas aéreos.
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A amplitude de movimento indolor ombro (ROM)
Prazo: 6 semanas
|
Abdução, rotação externa e rotação interna
|
6 semanas
|
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Força de rotação externa isocinética (ER)
Prazo: 6 semanas
|
Medido a 60 °/se 180 °/s com biodex
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6 semanas
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Intensidade da Dor
Prazo: 6 semanas
|
Medido por uma Escala Visual Analógica (EVA) numa escala de 0 (sem dor) a 10 (dor mais intensa)
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6 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Participação supervisionada da sessão
Prazo: 6 semanas
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Porcentagem de sessões assistidas em 12 às 6 semanas.
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6 semanas
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Conformidade com exercícios em casa
Prazo: 6 semanas
|
Porcentagem de sessões concluídas com base em toras autorreferidas em 6 semanas.
|
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2025
Primeira postagem (Real)
10 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2026
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CE22241A
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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