Telerehabilitation vs. fisioterapia en persona en jóvenes jugadores de béisbol de élite
8 de junio de 2026 actualizado por: Taichung Veterans General Hospital
La efectividad de la fisioterapia de telerehabilitación versus en persona en jóvenes jugadores de béisbol de élite con patología del manguito rotador: un ensayo controlado aleatorio
Este estudio compara la fisioterapia entregada a través de videollamadas a la terapia en persona para jóvenes jugadores de béisbol con dolor de hombro.
El objetivo es ver si la terapia remota es tan efectiva y más fácil para ellos
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio compara la fisioterapia entregada a través de videollamadas a la terapia en persona para jóvenes jugadores de béisbol con dolor de hombro.
El objetivo es ver si la terapia remota es tan efectiva y más fácil para ellos
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Taichung
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Taichung, Taichung, Taiwán, 407
- Taichung Veterans General Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Síntomas unilaterales del hombro (dolor crónico, inestabilidad o debilidad) durante más de 3 meses junto con un diagnóstico de tendinopatía rotadora o rotura leve de espesor parcial (≤25% del grosor del tendón) confirmado por ultrasonido o resonancia magnética
Criterios de exclusión:
- antecedentes de cirugía previa en el hombro en los últimos 12 meses; Ratio de espesor parcial más del 25% o lágrima de espesor completo; patología asociada que requiere un manejo quirúrgico (por ejemplo, fractura por avulsión de la cabeza humeral); síntomas o lesiones significativas en el codo; enfermedad inflamatoria sistémica; trastornos neurológicos que afectan la función de las extremidades superiores; e incapacidad para cumplir con la intervención o las evaluaciones programadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Telerehabilitación
Un programa de 6 semanas entregado a través de sesiones de video en tiempo real
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Entregado a través de sesiones de video en tiempo real que se centran en los ejercicios de fortalecimiento y movilidad.
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Comparador activo: En persona
Un programa de 6 semanas entregó cara a cara, incluidos tratamientos prácticos
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cara a cara, incluidos tratamientos prácticos como retroalimentación táctil y movilización conjunta.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Kerlan-Jobe Orthopedic Clinic (KJOC) Puntuación de hombro y codo
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Cambio en los puntajes en el KJOC, un cuestionario autoinformado que evalúa el rendimiento funcional en los atletas generales.
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6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento sin dolor de hombro (ROM)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Abducción, rotación externa y rotación interna
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6 semanas
|
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Resistencia a la rotación externa isocinética (ER)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Medido a 60 °/sy 180 °/s con biodex
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6 semanas
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Medido mediante una Escala Visual Analógica (EVA) en una escala de 0 (sin dolor) a 10 (dolor máximo)
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6 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Asistencia a la sesión supervisada
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Porcentaje de sesiones de asistencia de 12 a las 6 semanas.
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6 semanas
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Cumplimiento del ejercicio en el hogar
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Porcentaje de sesiones completadas basadas en registros autoinformados a las 6 semanas.
|
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
10 de septiembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2026
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CE22241A
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .