Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telerehabilitace vs. fyzioterapie osobně u mladých elitních hráčů baseballu

8. června 2026 aktualizováno: Taichung Veterans General Hospital

Účinnost telerehabilitace vs. fyzioterapie osobně u mladých elitních hráčů baseballu s patologií rotátorové manžety: randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie porovnává fyzikální terapii poskytovanou prostřednictvím videohovorů pro osobní terapii pro mladé baseballové hráče s bolestí ramene. Cílem je zjistit, zda je vzdálená terapie pro ně stejně účinná a snazší se držet

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie porovnává fyzikální terapii poskytovanou prostřednictvím videohovorů pro osobní terapii pro mladé baseballové hráče s bolestí ramene. Cílem je zjistit, zda je vzdálená terapie pro ně stejně účinná a snazší se držet

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Taichung
      • Taichung, Taichung, Tchaj-wan, 407
        • Taichung Veterans General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotranné symptomy ramen (chronická bolest, nestabilita nebo slabost) po dobu více než 3 měsíců spolu s diagnózou rotátorové manžety tendinopatie nebo mírné trhliny částečné tloušťky (≤ 25% tloušťky šlachy) potvrzené ultrazvukem nebo MRI

Kritéria pro vyloučení:

  • historie předchozí chirurgie ramen za posledních 12 měsíců; Roztržení částečné tloušťky větší než 25% nebo slza plné tloušťky; přidružená patologie vyžadující chirurgickou léčbu (např. zlomeninu avulze humerální hlavy); významné příznaky nebo zranění loket; systémové zánětlivé onemocnění; Neurologické poruchy ovlivňující funkci horní končetiny; a neschopnost dodržovat zásah nebo plánovaná hodnocení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Telerehabilitace
6týdenní program doručený prostřednictvím video relací v reálném čase
Doručena prostřednictvím videoreádních sezení v reálném čase zaměřená na posilování a cvičení mobility.
Aktivní komparátor: Osobně
6týdenní program dodávaný tváří v tvář, včetně praktických ošetření
tváří v tvář, včetně praktických ošetření, jako je hmatová zpětná vazba a mobilizace kloubů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kerlan-Jobe Orthopedic Clinic (KJOC) Skóre ramen a loktů
Časové okno: 6 týdnů
Změna skóre na KJOC, samostatně hlášeném dotazníku, který hodnotí funkční výkon u horních sportovců.
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rameno bezbolestné rozsah pohybu (ROM)
Časové okno: 6 týdnů
Únos, vnější rotace a vnitřní rotace
6 týdnů
Isokinetická síla vnější rotace (ER)
Časové okno: 6 týdnů
Měřeno při 60 °/s a 180 °/s s Biodex
6 týdnů
Intenzita bolesti
Časové okno: 6 týdnů
Hodnoceno pomocí vizuální analogové škály (VAS) na škále od 0 (žádná bolest) do 10 (největší bolest)
6 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dohled nad relací
Časové okno: 6 týdnů
Procento zúčastněných sezení z 12 v 6 týdnech.
6 týdnů
Dodržování domácích cvičení
Časové okno: 6 týdnů
Procento dokončených relací na základě protokolů s vlastním hlášením po 6 týdnech.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2025

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2026

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Roztržení manžety rotátoru

Klinické studie na Fyzioterapie telerehabilitace

Předplatit