Телереабилитация против личной физиотерапии у молодых элитных бейсболистов
8 июня 2026 г. обновлено: Taichung Veterans General Hospital
Эффективность телереабилитации против личной физиотерапии у молодых элитных бейсболистов с патологией ротаторной манжеты: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование сравнивает физическую терапию, выполняемую с помощью видеозвонков с личной терапией для молодых бейсболистов с болью в плече.
Цель состоит в том, чтобы увидеть, является ли дистанционная терапия так же эффективной и проще для них придерживаться
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование сравнивает физическую терапию, выполняемую с помощью видеозвонков с личной терапией для молодых бейсболистов с болью в плече.
Цель состоит в том, чтобы увидеть, является ли дистанционная терапия так же эффективной и проще для них придерживаться
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Taichung
-
Taichung, Taichung, Тайвань, 407
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Односторонние симптомы плеча (хроническая боль, нестабильность или слабость) в течение более 3 месяцев вместе с диагнозом тендинопатии вращательной манжеты или легкой разрывы частичной толщины (≤25% толщины сухожилия), подтвержденной ультразвуком или МРТ
Критерии исключения:
- История предыдущей хирургии плеча в течение последних 12 месяцев; разрыва частичной толщины превышает 25% или разрыва полной толщины; Связанная патология, требующая хирургического лечения (например, перелом авульсии головы плечевой кости); значительные симптомы или травмы локтя; системное воспалительное заболевание; неврологические расстройства, влияющие на функцию верхней конечности; и неспособность соблюдать вмешательство или запланированные оценки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Телереабилитация
6-недельная программа, доставленная через видео-сессии в реальном времени
|
Проводятся через видео-сессии в реальном времени, посвященные упражнениям по укреплению и мобильности.
|
|
Активный компаратор: Лично
6-недельная программа, доставленная лицом к лицу, включая практические процедуры
|
лицом к лицу, включая практические процедуры, такие как тактильная обратная связь и мобилизация суставов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ортопедическая клиника Керлана-Джоби (KJOC) плечо и балл локтя
Временное ограничение: 6 недель
|
Изменение результатов на KJOC, самооценке вопросника, оценивающего функциональные показатели у спортсменов.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безболезненный диапазон движения (ПЗУ)
Временное ограничение: 6 недель
|
Похищение, внешнее вращение и внутреннее вращение
|
6 недель
|
|
Прочность изокинетического внешнего вращения (ER)
Временное ограничение: 6 недель
|
Измерено при 60 °/с и 180 °/с с помощью биодакса
|
6 недель
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 6 недель
|
Измеряется по Визуальной Аналоговой Шкале (ВАШ) по шкале от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль)
|
6 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наблюдаемое посещаемость сессии
Временное ограничение: 6 недель
|
Процент посещаемых сессий из 12 через 6 недель.
|
6 недель
|
|
Соблюдение домашних упражнений
Временное ограничение: 6 недель
|
Процент завершенных сессий, основанных на журналах самооценки через 6 недель.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 сентября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CE22241A
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .