Telerehabilitatie versus persoonlijke fysiotherapie bij jonge elite honkbalspelers
8 juni 2026 bijgewerkt door: Taichung Veterans General Hospital
De effectiviteit van telerehabilitatie versus persoonlijke fysiotherapie bij jonge elite honkbalspelers met rotatormanchetpathologie: een gerandomiseerde gecontroleerde proef
Deze studie vergelijkt fysiotherapie die wordt geleverd door videogesprekken tot persoonlijke therapie voor jonge honkbalspelers met schouderpijn.
Het doel is om te zien of externe therapie zo effectief en gemakkelijker is voor hen om bij te houden
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie vergelijkt fysiotherapie die wordt geleverd door videogesprekken tot persoonlijke therapie voor jonge honkbalspelers met schouderpijn.
Het doel is om te zien of externe therapie zo effectief en gemakkelijker is voor hen om bij te houden
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Taichung
-
Taichung, Taichung, Taiwan, 407
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Unilaterale schoudersymptomen (chronische pijn, instabiliteit of zwakte) gedurende meer dan 3 maanden samen met een diagnose van rotatormanchet tendinopathie of milde gedeeltelijke dikke traan (≤25% van de peesdikte) bevestigd door echografie of MRI
Uitsluitingscriteria:
- geschiedenis van eerdere schouderoperatie in de afgelopen 12 maanden; Gedeeltelijke dikte scheur meer dan 25% of traan met volledige dikte; bijbehorende pathologie die chirurgisch beheer vereist (bijv. Humerale kop avulsiefractuur); significante elleboogsymptomen of letsel; systemische inflammatoire ziekte; neurologische aandoeningen die de bovenste ledematenfunctie beïnvloeden; en onvermogen om te voldoen aan de interventie of geplande beoordelingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Telerehabilitatie
Een 6-weken durende programma geleverd via realtime videosessies
|
Geleverd via realtime videosessies gericht op versterking en mobiliteitsoefeningen.
|
|
Actieve vergelijker: Persoonlijk
Een 6-weken durende programma dat face-to-face wordt geleverd, inclusief praktische behandelingen
|
Face-to-face, inclusief praktische behandelingen zoals tactiele feedback en gewrichtsmobilisatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kerlan-Jobe Orthopedic Clinic (KJOC) schouder- en elleboogscore
Tijdsspanne: 6 weken
|
Verandering in scores op de KJOC, een zelfgerapporteerde vragenlijst die functionele prestaties beoordeelt bij overheadatleten.
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schouderpijnloos bewegingsbereik (ROM)
Tijdsspanne: 6 weken
|
Ontvoering, externe rotatie en interne rotatie
|
6 weken
|
|
Isokinetische externe rotatie (ER) sterkte
Tijdsspanne: 6 weken
|
Gemeten bij 60 °/s en 180 °/s met biodex
|
6 weken
|
|
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 6 weken
|
Gemeten op een visuele analoge schaal (VAS) op een schaal van 0 (geen pijn) tot 10 (meest pijnlijk)
|
6 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Begeleide sessie -aanwezigheid
Tijdsspanne: 6 weken
|
Percentage van bezochte sessies van de 12 na 6 weken.
|
6 weken
|
|
Thuisoefening Naleving
Tijdsspanne: 6 weken
|
Percentage van voltooide sessies op basis van zelfgerapporteerde logboeken na 6 weken.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 september 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CE22241A
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .