Telerehabilitation vs. personlig fysioterapi hos unge elite baseballspillere
8. juni 2026 opdateret af: Taichung Veterans General Hospital
Effektiviteten af telerehabilitation vs. personlig fysioterapi hos unge elite baseballspillere med rotatormanschetpatologi: et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne undersøgelse sammenligner fysioterapi leveret gennem videoopkald til personlig terapi for unge baseballspillere med skuldersmerter.
Målet er at se, om fjernterapi er lige så effektiv og lettere for dem at holde sig til
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse sammenligner fysioterapi leveret gennem videoopkald til personlig terapi for unge baseballspillere med skuldersmerter.
Målet er at se, om fjernterapi er lige så effektiv og lettere for dem at holde sig til
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Taichung
-
Taichung, Taichung, Taiwan, 407
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- ensidige skuldersymptomer (kronisk smerte, ustabilitet eller svaghed) i mere end 3 måneder sammen med en diagnose af rotatormansjetteninopati eller mild delvis tykkelse (≤25% af senetykkelsen) bekræftet af ultralyd eller MRI
Ekskluderingskriterier:
- Historie om forudgående skulderkirurgi inden for de sidste 12 måneder; delvis tykkelse rive større end 25% eller fuld tykkelse tåre; Tilknyttet patologi, der kræver kirurgisk håndtering (f.eks. Humeral Head Avulsion -brud); betydelige albue symptomer eller skade; systemisk inflammatorisk sygdom; Neurologiske lidelser, der påvirker funktionen i øvre lemmer; og manglende evne til at overholde interventionen eller planlagte vurderinger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Telerehabilitation
Et 6-ugers program leveret via realtidsvideosessioner
|
Leveret via realtidsvideosessioner med fokus på styrkelse og mobilitetsøvelser.
|
|
Aktiv komparator: Personligt
Et 6-ugers program leverede ansigt til ansigt, inklusive praktiske behandlinger
|
ansigt til ansigt, inklusive praktiske behandlinger som taktil feedback og fælles mobilisering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kerlan-Jobe Orthopedic Clinic (KJOC) skulder og albue score
Tidsramme: 6 uger
|
Ændring i scoringer på KJOC, et selvrapporteret spørgeskema, der vurderer funktionel ydelse hos overheadatleter.
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulder smertefri bevægelsesområde (ROM)
Tidsramme: 6 uger
|
Abduktion, ekstern rotation og intern rotation
|
6 uger
|
|
Isokinetisk ekstern rotation (ER) styrke
Tidsramme: 6 uger
|
Målt ved 60 °/s og 180 °/s med Biodex
|
6 uger
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 6 uger
|
Målt ved en visuel analog skala (VAS) på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (mest smertefuld)
|
6 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overvåget session deltagelse
Tidsramme: 6 uger
|
Procentdel af deltagende sessioner ud af 12 efter 6 uger.
|
6 uger
|
|
Overholdelse af hjemmeøvelser
Tidsramme: 6 uger
|
Procentdel af afsluttede sessioner baseret på selvrapporterede logfiler efter 6 uger.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. september 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. september 2025
Først opslået (Faktiske)
10. september 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juni 2026
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CE22241A
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .