Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telerehabilitation vs. personlig fysioterapi hos unge elite baseballspillere

8. juni 2026 opdateret af: Taichung Veterans General Hospital

Effektiviteten af ​​telerehabilitation vs. personlig fysioterapi hos unge elite baseballspillere med rotatormanschetpatologi: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse sammenligner fysioterapi leveret gennem videoopkald til personlig terapi for unge baseballspillere med skuldersmerter. Målet er at se, om fjernterapi er lige så effektiv og lettere for dem at holde sig til

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse sammenligner fysioterapi leveret gennem videoopkald til personlig terapi for unge baseballspillere med skuldersmerter. Målet er at se, om fjernterapi er lige så effektiv og lettere for dem at holde sig til

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taichung
      • Taichung, Taichung, Taiwan, 407
        • Taichung Veterans General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • ensidige skuldersymptomer (kronisk smerte, ustabilitet eller svaghed) i mere end 3 måneder sammen med en diagnose af rotatormansjetteninopati eller mild delvis tykkelse (≤25% af senetykkelsen) bekræftet af ultralyd eller MRI

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om forudgående skulderkirurgi inden for de sidste 12 måneder; delvis tykkelse rive større end 25% eller fuld tykkelse tåre; Tilknyttet patologi, der kræver kirurgisk håndtering (f.eks. Humeral Head Avulsion -brud); betydelige albue symptomer eller skade; systemisk inflammatorisk sygdom; Neurologiske lidelser, der påvirker funktionen i øvre lemmer; og manglende evne til at overholde interventionen eller planlagte vurderinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telerehabilitation
Et 6-ugers program leveret via realtidsvideosessioner
Adfærdsmæssigt: Telerehabilitationsfysioterapi
Leveret via realtidsvideosessioner med fokus på styrkelse og mobilitetsøvelser.
Aktiv komparator: Personligt
Et 6-ugers program leverede ansigt til ansigt, inklusive praktiske behandlinger
Adfærdsmæssigt: Personligt fysioterapi
ansigt til ansigt, inklusive praktiske behandlinger som taktil feedback og fælles mobilisering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kerlan-Jobe Orthopedic Clinic (KJOC) skulder og albue score
Tidsramme: 6 uger
Ændring i scoringer på KJOC, et selvrapporteret spørgeskema, der vurderer funktionel ydelse hos overheadatleter.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulder smertefri bevægelsesområde (ROM)
Tidsramme: 6 uger
Abduktion, ekstern rotation og intern rotation
6 uger
Isokinetisk ekstern rotation (ER) styrke
Tidsramme: 6 uger
Målt ved 60 °/s og 180 °/s med Biodex
6 uger
Smerteintensitet
Tidsramme: 6 uger
Målt ved en visuel analog skala (VAS) på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (mest smertefuld)
6 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overvåget session deltagelse
Tidsramme: 6 uger
Procentdel af deltagende sessioner ud af 12 efter 6 uger.
6 uger
Overholdelse af hjemmeøvelser
Tidsramme: 6 uger
Procentdel af afsluttede sessioner baseret på selvrapporterede logfiler efter 6 uger.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taichung Veterans General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2025

Først opslået (Faktiske)

10. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CE22241A

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rivning af rotatormanchet

Kliniske forsøg med Telerehabilitationsfysioterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner