Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tereerehabilitacja vs. osobista fizjoterapia u młodych elitarnych baseballistów

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Taichung Veterans General Hospital

Skuteczność tereerehabilitacji vs. osobista fizjoterapia u młodych elitarnych baseballistów z patologią mankietu rotatora: randomizowane kontrolowane badanie

To badanie porównuje fizykoterapię dostarczaną poprzez rozmowy wideo z osobistą terapią młodych baseballistów z bólem barku. Celem jest sprawdzenie, czy zdalna terapia jest dla nich równie skuteczna i łatwiejsza

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie porównuje fizykoterapię dostarczaną poprzez rozmowy wideo z osobistą terapią młodych baseballistów z bólem barku. Celem jest sprawdzenie, czy zdalna terapia jest dla nich równie skuteczna i łatwiejsza

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Taichung
      • Taichung, Taichung, Tajwan, 407
        • Taichung Veterans General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Jednostronne objawy barkowe (przewlekły ból, niestabilność lub osłabienie) przez ponad 3 miesiące wraz z diagnozą mankietu rotatora lub łagodną łzą częściową grubości (≤25% grubości ścięgien) potwierdzonych przez ultrasonografii lub MRI

Kryteria wykluczenia:

  • historia wcześniejszej operacji barku w ciągu ostatnich 12 miesięcy; łza częściowa grubości większa niż 25% lub łza z pełnej grubości; powiązana patologia wymagająca zarządzania chirurgicznego (np. Złamanie głowy głowicy kości ramiennej); znaczące objawy łokcia lub uszkodzenie; ogólnoustrojowa choroba zapalna; zaburzenia neurologiczne wpływające na funkcję kończyny górnej; oraz niezdolność do przestrzegania interwencji lub ocen zaplanowanych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tereerehabilitacja
6-tygodniowy program dostarczany za pośrednictwem sesji wideo w czasie rzeczywistym
Behawioralne: Fizjoterapia tererehabilitacyjna
Dostarczane za pośrednictwem sesji wideo w czasie rzeczywistym, koncentrując się na ćwiczeniach wzmacniających i mobilności.
Aktywny komparator: Osobisty
6-tygodniowy program dostarczany twarzą w twarz, w tym praktyczne zabiegi
Behawioralne: Osobiście fizjoterapia
twarzą w twarz, w tym praktyczne zabiegi, takie jak dotykowe informacje zwrotne i mobilizacja stawów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kerlan-Jobe Clinic Clinic (KJOC) i wynik łokcia
Ramy czasowe: 6 tygodni
Zmiana wyników w KJOC, zgłoszonym przez siebie kwestionariusz oceniający wyniki funkcjonalne u sportowców.
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezbolesny zakres ramion (ROM)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Uprowadzenie, rotacja zewnętrzna i rotacja wewnętrzna
6 tygodni
Izokinetyczna obrót zewnętrzny (ER) Siła
Ramy czasowe: 6 tygodni
Mierzone w 60 °/s i 180 °/s z biodex
6 tygodni
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) w skali od 0 (brak bólu) do 10 (najsilniejszy ból)
6 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nadzorowana frekwencja sesji
Ramy czasowe: 6 tygodni
Procent sesji uczestniczył na 12 po 6 tygodniach.
6 tygodni
Domowa zgodność z ćwiczeniami
Ramy czasowe: 6 tygodni
Procent ukończonych sesji na podstawie zgłaszanych dzienników po 6 tygodniach.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Taichung Veterans General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CE22241A

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozdarcie mankietu rotatorów

Badania kliniczne na Fizjoterapia tererehabilitacyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj