Telerehabilitation vs. personlig fysioterapi hos unge elite baseballspillere
8. juni 2026 oppdatert av: Taichung Veterans General Hospital
Effektiviteten av telerehabilitering kontra fysioterapi i person hos unge elite baseballspillere med rotator mansjettpatologi: en randomisert kontrollert studie
Denne studien sammenligner fysioterapi levert gjennom videosamtaler til personlig terapi for unge baseballspillere med skuldersmerter.
Målet er å se om ekstern terapi er like effektiv og lettere for dem å holde seg til
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien sammenligner fysioterapi levert gjennom videosamtaler til personlig terapi for unge baseballspillere med skuldersmerter.
Målet er å se om ekstern terapi er like effektiv og lettere for dem å holde seg til
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Taichung
-
Taichung, Taichung, Taiwan, 407
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ensidige skuldersymptomer (kroniske smerter, ustabilitet eller svakhet) i mer enn 3 måneder sammen med en diagnose av rotatormansjett-tendinopati eller mild tårnhets tåre (≤25% av sentykkelsen) bekreftet ved ultralyd eller MRI
Eksklusjonskriterier:
- Historien om tidligere skulderoperasjoner i løpet av de siste 12 månedene; Delvis tykkelse river større enn 25% eller full tykkelse; tilknyttet patologi som krever kirurgisk behandling (f.eks. Humeralhode avulsjonsbrudd); betydelige albuesymptomer eller skade; systemisk inflammatorisk sykdom; nevrologiske lidelser som påvirker øvre lemfunksjon; og manglende evne til å overholde intervensjonen eller planlagte vurderinger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Telerehabilitering
Et 6-ukers program levert via videoøkter i sanntid
|
Leveres via sanntids videoøkter med fokus på styrking og mobilitetsøvelser.
|
|
Aktiv komparator: Person
Et 6-ukers program levert ansikt til ansikt, inkludert praktiske behandlinger
|
ansikt til ansikt, inkludert praktiske behandlinger som taktil tilbakemelding og felles mobilisering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kerlan-Jobe Orthopedic Clinic (Kjoc) skulder og albuescore
Tidsramme: 6 uker
|
Endring i score på KJOC, et selvrapportert spørreskjema som vurderer funksjonell ytelse i overhead-idrettsutøvere.
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skuldersmerterløst bevegelsesområde (ROM)
Tidsramme: 6 uker
|
Bortføring, ytre rotasjon og intern rotasjon
|
6 uker
|
|
Isokinetisk ytre rotasjon (ER) styrke
Tidsramme: 6 uker
|
Målt ved 60 °/s og 180 °/s med biodex
|
6 uker
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 6 uker
|
Målt med en visuell analog skala (VAS) på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (sterkest mulig smerte)
|
6 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overvåket øktoppmøte
Tidsramme: 6 uker
|
Prosentandel av deltok økter av 12 etter 6 uker.
|
6 uker
|
|
Opplevelse av hjemmet
Tidsramme: 6 uker
|
Prosentandel av fullførte økter basert på selvrapporterte logger etter 6 uker.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2025
Først lagt ut (Faktiske)
10. september 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2026
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CE22241A
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .